| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 缩略语词汇表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-29页 |
| 第一节 抗血吸虫病研究 | 第15-21页 |
| 1.1 血吸虫病简介 | 第15-16页 |
| 1.2 我国血吸虫病现状 | 第16-17页 |
| 1.3 血吸虫病药物治疗 | 第17-19页 |
| 1.3.1 疫苗 | 第17-18页 |
| 1.3.2 血吸虫病治疗药物 | 第18-19页 |
| 1.3.2.1 Miracil A及其衍生物 | 第18页 |
| 1.3.2.2 吡喹酮 | 第18-19页 |
| 1.4 候选药物 | 第19-20页 |
| 1.5 吡喹酮候选药物P96工艺优化立题依据 | 第20-21页 |
| 第二节 GSK-3及其抑制剂研究 | 第21-29页 |
| 2.1 GSK-3简介 | 第21-22页 |
| 2.2 GSK-3抑制剂 | 第22-27页 |
| 2.2.1 Hymenialdisine | 第23页 |
| 2.2.2 Paullones | 第23-24页 |
| 2.2.3 Indirubines颠玉红类 | 第24页 |
| 2.2.4 Maleimides马来酰胺类 | 第24-25页 |
| 2.2.5 毒蕈碱兴奋剂 | 第25页 |
| 2.2.6 Thiadiazolidinones(TDZD) | 第25-26页 |
| 2.2.7 其它GSK-3抑制剂 | 第26-27页 |
| 2.3 GSK-3抑制剂立题依据 | 第27-29页 |
| 第二章 抗血吸虫病候选药物P96合成工艺优化 | 第29-41页 |
| 第一节 工艺优化研究内容 | 第29-31页 |
| 1.1 吡喹酮合成工艺 | 第29-30页 |
| 1.2 候选药物P96合成工艺 | 第30-31页 |
| 第二节 实验部分 | 第31-39页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第31页 |
| 2.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 实验过程 | 第32-39页 |
| 2.3.1 环戊甲酰氯的合成 | 第32页 |
| 2.3.2 候选药物P96标准曲线的建立 | 第32-33页 |
| 2.3.3 缚酸剂的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.4 氢氧化钠用量的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.5 无水碳酸钠用量的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.6 无水碳酸钠用量的进一步优化 | 第36-37页 |
| 2.3.7 有机相与水相比例的优化 | 第37-38页 |
| 2.3.8 确定最佳条件 | 第38-39页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 GSK-3抑制剂合成、活性研究 | 第41-65页 |
| 第一节 研究内容 | 第41-43页 |
| 1.1 目标分子的设计 | 第41-42页 |
| 1.2 合成路线设计 | 第42-43页 |
| 1.3 抗老年痴呆症活性测试 | 第43页 |
| 1.4 抗肿瘤活性测试 | 第43页 |
| 第二节 实验部分 | 第43-59页 |
| 2.1 实验仪器 | 第43-44页 |
| 2.2 实验材料 | 第44页 |
| 2.3 合成步骤与谱图数据 | 第44-59页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 3.1 合成讨论 | 第59-60页 |
| 3.2 抗老年痴呆活性测定 | 第60-61页 |
| 3.3 抗肿瘤活性测定 | 第61-65页 |
| 第四章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-79页 |
| 附图 | 第79-141页 |
| 致谢 | 第141-143页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第143-144页 |
| 附件 | 第144页 |