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PGC-1α过表达对PD模型细胞的线粒体和在体多巴胺能神经元的影响

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
引言第14-17页
1 自噬的研究进展第17-30页
    1.1 自噬分类第17-19页
        1.1.1 大自噬、小自噬和分子伴侣介导的自噬第17-18页
        1.1.2 线粒体自噬第18页
        1.1.3 内质网自噬第18-19页
        1.1.4 核糖体自噬第19页
    1.2 自噬的生物调节第19-22页
        1.2.1 自噬的分子机制第19-22页
        1.2.2 自噬的信号通路第22页
    1.3 线粒体在自噬中的作用第22-23页
    1.4 自噬和凋亡第23页
    1.5 自噬研究的基本方法第23-24页
        1.5.1 自噬体形态学的直接观察第23-24页
        1.5.2 对自噬相关蛋白或基因的间接检测第24页
        1.5.3 自噬通路调控检测法第24页
    1.6 自噬与疾病第24-29页
        1.6.1 自噬与退行性疾病第24-26页
        1.6.2 自噬与肿瘤第26-27页
        1.6.3 自噬与心血管疾病第27页
        1.6.4 自噬与肺部疾病第27-28页
        1.6.5 自噬与骨疾病第28-29页
    1.7 展望第29-30页
2 实验一MPP~+对SH-SY5Y的最佳损伤条件试验第30-42页
    2.1 材料与方法第30-34页
        2.1.1 细胞株第30页
        2.1.2 仪器与试剂第30页
        2.1.3 细胞培养及药品配置第30-32页
        2.1.4 实验方法与步骤第32-34页
    2.2 结果第34-42页
        2.2.1 MTT法检测结果第34-36页
        2.2.2 Fluoro-Jade C(FJC)染色法标记MPP~+诱导SH-SY5Y细胞的凋亡第36-39页
        2.2.3 Hoechst 33342 染色检测MPP~+对SH-SY5Y细胞的损伤第39-42页
3 实验二PGC-1α 过表达慢病毒的构建第42-55页
    3.1 材料与方法第42-51页
        3.1.1 仪器与试剂第42-43页
        3.1.2 实验方法与步骤第43-51页
    3.2 结果第51-55页
        3.2.1 菌落PCR鉴定结果第51页
        3.2.2 阳性克隆测序结果及结果分析第51-52页
        3.2.3 转染后细胞荧光观察第52-53页
        3.2.4 Western Blot检测结果第53-54页
        3.2.5 ELISA法滴度检测第54-55页
4 实验三PGC-1α 过表达对PD细胞模型的影响第55-67页
    4.1 材料与方法第55-58页
        4.1.1 仪器与试剂第55页
        4.1.2 实验方法与步骤第55-58页
    4.2 结果第58-67页
        4.2.1 荧光检测慢病毒感染SH-SY5Y细胞后的表达以及转染效率第58-59页
        4.2.2 不同组别慢病毒感染SH-SY5Y细胞后的表达情况第59-61页
        4.2.3 MTT法检测慢病毒感染SH-SY5Y后细胞的存活率第61-62页
        4.2.4 PGC-1α 过表达后细胞相关基因的表达变化第62-67页
5 实验四PGC-1α 过表达对PD小鼠模型的影响第67-83页
    5.1 材料与方法第67-70页
        5.1.1 仪器与试剂第67-68页
        5.1.2 实验方法与步骤第68-70页
    5.2 实验结果第70-83页
        5.2.1 PGC-1α 过表达对PD小鼠黑质致密部多巴胺能神经元的影响第70-73页
        5.2.2 PGC-1α 过表达对PD小鼠黑质PGC-1α 表达的影响第73-76页
        5.2.3 PGC-1α 过表达对PD小鼠黑质Iba1表达的影响第76-79页
        5.2.4 PGC-1α 过表达对PD小鼠黑质GFAP表达的影响第79-83页
6 讨论第83-87页
结论第87-88页
参考文献第88-97页
附录第97-99页
后记(含致谢)第99-100页
攻读硕士学位期间取得的科研成果清单第100页
攻读硕士学位期间参加研究的课题第100页

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