| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第1章 文献综述 | 第6-11页 |
| 1.1 小麦赤霉病 | 第6页 |
| 1.2 国内小麦传统赤霉病育种现状 | 第6-7页 |
| 1.3 小麦赤霉病的抗性QTL定位 | 第7页 |
| 1.4 赤霉病相关分子标记的应用 | 第7-9页 |
| 1.4.1 分子标记的起源 | 第8页 |
| 1.4.2 分子标记的类型 | 第8页 |
| 1.4.3 赤霉病相关分子标记的开发 | 第8-9页 |
| 1.5 抗赤霉病分子育种 | 第9页 |
| 1.6 拷贝数分析的应用 | 第9-10页 |
| 1.7 本实验研究的目的及意义 | 第10页 |
| 1.8 本实验技术路线 | 第10-11页 |
| 第2章 小麦赤霉病相关单拷贝标记的筛选与分析 | 第11-18页 |
| 2.1 引言 | 第11页 |
| 2.2 材料与方法 | 第11-13页 |
| 2.2.1 赤霉病抗性相关分子标记的查找 | 第11页 |
| 2.2.2 分子标记的引物序列查找 | 第11-12页 |
| 2.2.3 本地化数据库的构建 | 第12页 |
| 2.2.3.1 实用数据提取系统的构建 | 第12页 |
| 2.2.3.2 本地化序列比对系统的构建及使用 | 第12页 |
| 2.2.4 e-PCR的模拟扩增 | 第12-13页 |
| 2.3 结果与分析 | 第13-17页 |
| 2.3.1 SSR标记在QTL位点上的分布 | 第13-15页 |
| 2.3.2 单拷贝标记的分析 | 第15-17页 |
| 2.4 讨论 | 第17页 |
| 2.4.1 染色体上标记位点差异 | 第17页 |
| 2.5 结论 | 第17-18页 |
| 第3章 标记在自然群体中的验证及分析 | 第18-30页 |
| 3.1 引言 | 第18页 |
| 3.2 材料与方法 | 第18-21页 |
| 3.2.1 植物材料和赤霉病接种鉴定 | 第18页 |
| 3.2.2 基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
| 3.2.3 基因型分析 | 第19-21页 |
| 3.2.4 数据分析 | 第21页 |
| 3.3 结果与分析 | 第21-29页 |
| 3.3.1 群体结构 | 第21-22页 |
| 3.3.2 自然群体赤霉病的表型差异 | 第22-24页 |
| 3.3.3 自然群体六季平均病小穗率 | 第24-25页 |
| 3.3.4 抗性相关标记在NP群体中的验证 | 第25-29页 |
| 3.3.4.1 显著关联的SSR标记 | 第25-26页 |
| 3.3.4.2 显著关联标记位点上等位变异的分布 | 第26-28页 |
| 3.3.4.3 携带不同有利等位变异品种的病小穗率差异 | 第28-29页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第29-30页 |
| 全文结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 附录 | 第34-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |