基于DNA技术识别樟科木材
| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 木材识别研究现状 | 第9-13页 |
| 1.2.1 传统木材识别技术 | 第9页 |
| 1.2.2 木材识别新技术 | 第9-10页 |
| 1.2.3 DNA提取 | 第10-11页 |
| 1.2.4 ISSR分子标记 | 第11-12页 |
| 1.2.5 RAPD分子标记 | 第12页 |
| 1.2.6 DNA条形码 | 第12-13页 |
| 1.2.7 其它分子标记 | 第13页 |
| 1.3 樟科研究现状 | 第13-14页 |
| 1.4 研究目的、内容与技术路线 | 第14-16页 |
| 1.4.1 目的与意义 | 第14页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第14-15页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 木质部基因组DNA提取方法的研究 | 第16-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 树种 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第16-18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 DNA提取 | 第18-19页 |
| 2.2.2 DNA质量检测 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-23页 |
| 2.3.1 DNA提取技术参数设置 | 第20-21页 |
| 2.3.2 各种方法提取的DNA质量 | 第21-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 樟科树种ISSR与RAPD标记鉴别 | 第24-36页 |
| 3.1 试验材料 | 第24-26页 |
| 3.1.1 树种 | 第24页 |
| 3.1.2 ISSR引物与RAPD引物 | 第24-25页 |
| 3.1.3 分子标记 | 第25-26页 |
| 3.2 试验方法 | 第26-28页 |
| 3.2.1 DNA提取及质量检测 | 第26-27页 |
| 3.2.2 PCR扩增 | 第27页 |
| 3.2.3 电泳检测 | 第27页 |
| 3.2.4 引物筛选 | 第27页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 3.3.1 DNA质量 | 第28页 |
| 3.3.2 ISSR分析 | 第28-31页 |
| 3.3.3 RAPD分析 | 第31-34页 |
| 3.3.4 两种分子标记比较 | 第34-35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 DNA条形码测序鉴别樟科树种 | 第36-45页 |
| 4.1 试验材料 | 第36页 |
| 4.1.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.2 主要试剂及培养基 | 第36页 |
| 4.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 4.2.1 引物设计及退火温度筛选 | 第36页 |
| 4.2.2 PCR扩增及检测 | 第36-37页 |
| 4.2.3 产物纯化回收 | 第37页 |
| 4.2.4 产物连接转化 | 第37页 |
| 4.2.5 阳性克隆鉴定 | 第37页 |
| 4.2.6 测序分析 | 第37-38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 4.3.1 PCR产物电泳检测 | 第38页 |
| 4.3.2 引物退火温度筛选 | 第38页 |
| 4.3.3 序列比对 | 第38-43页 |
| 4.3.4 构建系统进化树 | 第43-44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第46-47页 |
| 附录A ISSR引物扩增图谱 | 第47-52页 |
| 附录B RAPD引物扩增图谱 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
