| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、Lin28A和AR在ER-/Her2+乳腺癌中的表达 | 第17-38页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-24页 |
| 1.1.1 乳腺癌细胞系和乳腺癌蜡块 | 第17页 |
| 1.1.2 实验所用主要仪器设备 | 第17页 |
| 1.1.3 实验所用主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.4 细胞培养 | 第18-19页 |
| 1.1.5 免疫组化 | 第19-20页 |
| 1.1.6 免疫荧光 | 第20-21页 |
| 1.1.7 实时定量反转录聚合酶链反应 | 第21-22页 |
| 1.1.8 Western-blot | 第22-24页 |
| 1.1.9 随访及生存分析 | 第24页 |
| 1.1.10 统计学方法 | 第24页 |
| 1.2 结果 | 第24-33页 |
| 1.2.1 免疫组化分析ER-/Her2+乳腺癌组织中Lin28A和AR的表达 | 第24-25页 |
| 1.2.2 Lin28A和AR的表达与ER?/Her2+乳腺癌临床病理特征的关系 | 第25-29页 |
| 1.2.3 免疫荧光检测ER-/Her2+乳腺癌细胞中Lin28A和AR的表达 | 第29-30页 |
| 1.2.4 QRT-PCR和Western检测ER-/Her2+乳腺癌细胞Lin28A和AR表达 | 第30页 |
| 1.2.5 Lin28A/AR的表达与ER-/Her2+乳腺癌预后分析 | 第30-33页 |
| 1.3 讨论 | 第33-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-38页 |
| 二、Lin28A通过c-myc调控AR的表达并促进ER-/Her2+乳腺癌的生长 | 第38-72页 |
| 2.1 对象和方法 | 第38-54页 |
| 2.1.1 ER-/Her2+乳腺癌细胞系和培养条件 | 第38-39页 |
| 2.1.2 实验所用主要仪器设备 | 第39页 |
| 2.1.3 实验所用主要试剂 | 第39-40页 |
| 2.1.4 质粒提取和细胞转染 | 第40-42页 |
| 2.1.5 实时定量反转录聚合酶链反应（Q-RT-PCR） | 第42-44页 |
| 2.1.6 Western-blot | 第44-46页 |
| 2.1.7 染色质免疫共沉淀（Ch IP） | 第46-49页 |
| 2.1.8 双荧光素酶报告基因 | 第49-50页 |
| 2.1.9 MTT细胞增值实验 | 第50页 |
| 2.1.10 Transwell细胞迁移实验 | 第50-51页 |
| 2.1.11 平板克隆形成实验 | 第51页 |
| 2.1.12 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第51-52页 |
| 2.1.13 流式细胞术检测细胞周期 | 第52页 |
| 2.1.14 动物体内试验 | 第52-54页 |
| 2.2 结果 | 第54-65页 |
| 2.2.1 ER-/Her2+乳腺癌细胞中Lin28A能够促进AR和c-myc的表达 | 第54-55页 |
| 2.2.2 Lin28A通过调控c-myc影响AR的转录活性 | 第55-58页 |
| 2.2.3 Lin28A促进ER-/Her2+乳腺癌细胞的增殖、迁移和克隆形成能力 | 第58-59页 |
| 2.2.4 Lin28A促进ER-/Her2+乳腺癌细胞G1/S期转化，抑制凋亡 | 第59-62页 |
| 2.2.5 体内实验证明Lin28A促进ER-/Her2+乳腺癌的生长 | 第62-63页 |
| 2.2.6 小鼠肿瘤免疫组化显示Lin28A的表达与AR和Ki67一致 | 第63-65页 |
| 2.2.7 小鼠肝和肺H-E染色未显示转移 | 第65页 |
| 2.3 讨论 | 第65-71页 |
| 2.4 小结 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 论文创新点 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-92页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第92-94页 |
| 综述 Lin28的功能研究新进展 | 第94-104页 |
| 综述参考文献 | 第100-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
