| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第14-36页 |
| 第一章 LncRNA的发现及其调控机制 | 第14-25页 |
| 1.1 LncRNA的发现 | 第14-16页 |
| 1.1.1 LncRNA定义的由来 | 第14-15页 |
| 1.1.2 LncRNA的主要来源 | 第15页 |
| 1.1.3 LncRNA的位置和结构功能预测 | 第15-16页 |
| 1.2 LncRNA的调控作用机制 | 第16-25页 |
| 1.2.1 转录信号调控机制 | 第18-20页 |
| 1.2.2 诱导抑制调控机制 | 第20-21页 |
| 1.2.3 导向引导调控机制 | 第21-23页 |
| 1.2.4 转录骨架调控机制 | 第23-25页 |
| 第二章 鸭卵巢组织发育与繁殖调控机理 | 第25-33页 |
| 2.1 家禽成熟卵巢结构及调控研究中不同卵泡膜的分离 | 第25-27页 |
| 2.1.1 家禽成熟卵巢和卵泡的结构及生理特性 | 第25-26页 |
| 2.1.2 家禽成熟卵泡中不同功能层的分离及意义 | 第26-27页 |
| 2.1.3 家禽成熟卵泡关键功能层的生理功能 | 第27页 |
| 2.2 个体发育期卵巢及卵泡的生理生化反应 | 第27-28页 |
| 2.3 性成熟后卵泡发育的调控机制 | 第28-29页 |
| 2.4 性成熟期家禽卵泡选择发育调控 | 第29-32页 |
| 2.4.1 性成熟期家禽卵泡的选择调控 | 第30页 |
| 2.4.2 家禽排卵调控机制 | 第30-32页 |
| 2.5 昼夜光照节律对家禽卵巢卵泡发育调控 | 第32-33页 |
| 第三章 卵清蛋白组分和表达调控研究 | 第33-36页 |
| 3.1 卵清蛋白基因调控元件组成 | 第33-34页 |
| 3.2 家禽卵清蛋白基因调控元件的多态性 | 第34-35页 |
| 3.3 本研究的目的与意义 | 第35-36页 |
| 试验研究 | 第36-102页 |
| 第四章 不同时期鸭卵巢组织差异基因分析与鉴定 | 第36-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 4.1.1 试验动物 | 第37页 |
| 4.1.2 试剂与材料 | 第37页 |
| 4.1.3 卵巢组织样采集与总RNA提取 | 第37页 |
| 4.1.4 RNA测序及转录组鉴定 | 第37-38页 |
| 4.1.5 差异基因鉴定 | 第38-39页 |
| 4.2 结果与分析 | 第39-48页 |
| 4.2.1 总RNA提取浓度及纯度 | 第39页 |
| 4.2.2 转录组测序结果 | 第39-47页 |
| 4.2.3 差异表达基因鉴定结果 | 第47-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 鸭卵巢差异lncRNA和差异基因聚类分析 | 第51-62页 |
| 5.1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 5.1.1 试验动物 | 第51-52页 |
| 5.1.2 试验试剂与材料 | 第52页 |
| 5.1.3 转录组测序及差异基因鉴定 | 第52页 |
| 5.1.4 表达量数据验证 | 第52页 |
| 5.1.5 数据统计分析 | 第52页 |
| 5.2 结果与分析 | 第52-60页 |
| 5.2.1 表达差异分析及验证 | 第52-53页 |
| 5.2.2 表达差异基因聚类分析 | 第53-60页 |
| 5.3 讨论 | 第60-61页 |
| 5.4 小结 | 第61-62页 |
| 第六章 鸭卵巢lncRNA和蛋白编码基因的互作研究 | 第62-74页 |
| 6.1 材料与方法 | 第62-64页 |
| 6.1.1 试验动物 | 第62页 |
| 6.1.2 试验试剂与材料 | 第62-63页 |
| 6.1.3 转录组测序及差异基因鉴定 | 第63页 |
| 6.1.4 差异基因功能分析及编码基因互作研究 | 第63页 |
| 6.1.5 差异lncRNA与编码基因的互作 | 第63-64页 |
| 6.2 结果与分析 | 第64-72页 |
| 6.2.1 差异编码基因 | 第64-66页 |
| 6.2.2 差异编码基因的互作 | 第66-67页 |
| 6.2.3 差异编码基因的功能 | 第67-68页 |
| 6.2.4 差异lncRNA基因 | 第68-69页 |
| 6.2.5 差异lncRNA与编码基因的互作 | 第69-72页 |
| 6.3 讨论 | 第72-73页 |
| 6.4 小结 | 第73-74页 |
| 第七章 LncRNA和FSH协同互作对鸭产蛋量的影响 | 第74-85页 |
| 7.1 材料与方法 | 第74-76页 |
| 7.1.1 试验动物 | 第74-75页 |
| 7.1.2 试验试剂与材料 | 第75页 |
| 7.1.3 siRNA干扰设计与病毒包装 | 第75页 |
| 7.1.4 干扰实验 | 第75-76页 |
| 7.1.5 统计分析 | 第76页 |
| 7.2 结果与分析 | 第76-83页 |
| 7.2.1 试验鸭群干扰前后产蛋量变化情况 | 第76-80页 |
| 7.2.2 Lnc-2531和FSH-β亚基定量检验 | 第80-81页 |
| 7.2.3 定量结果与产蛋量的相关性分析及验证 | 第81-83页 |
| 7.3 讨论 | 第83-84页 |
| 7.4 小结 | 第84-85页 |
| 第八章 鸭卵清蛋白组分与OVL基因调控序列多态性研究 | 第85-102页 |
| 8.1 材料与方法 | 第85-87页 |
| 8.1.1 试验材料 | 第85-86页 |
| 8.1.2 试验试剂与材料 | 第86页 |
| 8.1.3 蛋清总蛋白提取 | 第86页 |
| 8.1.4 卵清总蛋白电泳分离 | 第86页 |
| 8.1.5 MALDI-TOF-MS（质谱分离鉴定） | 第86-87页 |
| 8.1.6 卵清总蛋白鉴定结果分子与卵清蛋白基因调控区多态性分析 | 第87页 |
| 8.2 结果与分析 | 第87-99页 |
| 8.2.1 卵清总蛋白电泳及质谱分析 | 第87-96页 |
| 8.2.2 卵白蛋白组和转铁蛋白组的多态性 | 第96页 |
| 8.2.3 OV-G基因调控区在家禽上的多样性 | 第96-99页 |
| 8.3 讨论 | 第99-101页 |
| 8.4 小结 | 第101-102页 |
| 结论与创新点 | 第102-104页 |
| 全文结论 | 第102页 |
| 创新点 | 第102页 |
| 存在的不足与下一步研究内容 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-120页 |
| 附录 | 第120-131页 |
| 缩略词 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 作者简介 | 第134页 |
