中文摘要 | 第10-14页 |
ABSTRACT | 第14-17页 |
符号说明 | 第18-20页 |
第一章 绪论 | 第20-49页 |
第一节 艾滋病与HIV-1病毒 | 第20-25页 |
1. 艾滋病及其流行现状 | 第20-21页 |
2. HIV-1病毒及其结构 | 第21-22页 |
3. HIV-1的复制周期及相关抑制剂 | 第22-25页 |
第二节 HIV-1逆转录酶的作用、结构与NNRTIs作用机制 | 第25-30页 |
1. HIV-1逆转录酶在病毒复制中的作用 | 第25-26页 |
2. HIV-1逆转录酶的结构 | 第26-27页 |
3. 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)作用机制 | 第27-29页 |
4. 突变病毒株对NNRTI耐药的分子机制 | 第29-30页 |
第三节 埃博拉出血热与埃博拉病毒 | 第30-34页 |
1. 埃博拉出血热 | 第30-31页 |
2. 埃博拉病毒及其结构 | 第31-33页 |
3. 埃博拉病毒的生命周期 | 第33-34页 |
第四节 埃博拉病毒药物及治疗手段研究进展 | 第34-40页 |
第五节 基于分子理化性质的先导物优化策略 | 第40-47页 |
1. 分子类药性质及分子“肥胖” | 第40-41页 |
2. 基于热力学原理的分子优化策略 | 第41-44页 |
3. 基于理化性质和参数的分子优化策略 | 第44-47页 |
第六节 本章小结 | 第47-49页 |
第二章 新型取代含N芳杂环类抗HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究 | 第49-97页 |
第一节 取代含N芳杂环类抗HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂概述 | 第49-51页 |
1. 经典含N芳杂环DAPY类NNRTIs及其不足 | 第49-50页 |
2. DAPY类化合物结合模式特征 | 第50-51页 |
第二节 新型5,7—二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类HIV-1 NNRTI(系列A)的设计、合成与活性研究 | 第51-69页 |
1. 新型5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类HIV-1 NNRTI(系列A)的设计 | 第51-52页 |
2. 目标化合物的合成 | 第52-60页 |
3. 目标化合物生物活性评价 | 第60-66页 |
4.计算机模拟研究 | 第66-69页 |
第三节 基于优势片段的新型DAPY类似物HIV-1 NNRTI(系列B)的设计、合成与活性研究 | 第69-95页 |
1. 基于优势片段的新型DAPY类似物HIV-1 NNRTI(系列B)的设计 | 第69-71页 |
2. 目标化合物的合成 | 第71-83页 |
3. 目标化合物抗HIV活性评价 | 第83-90页 |
4. 化合物B17a的人肝微粒体稳定性研究 | 第90-95页 |
第四节 本章小结 | 第95-97页 |
第三章 药代性质驱动的埃博拉病毒侵入抑制剂先导化合物的优化 | 第97-166页 |
第一节 背景介绍 | 第97-100页 |
第二节 针对易代谢基团的金刚烷二肽哌嗪类埃博拉病毒侵入抑制剂的先导化合物优化 | 第100-120页 |
1. 针对易代谢基团的结构修饰思路 | 第100-102页 |
2. 目标化合物的合成 | 第102-114页 |
3. 目标化合物的活性评价与肝微粒体代谢稳定性研究 | 第114-120页 |
第三节 基于分子理化性质的金刚烷二肽哌嗪类埃博拉病毒侵入抑制剂的先导物优化 | 第120-164页 |
1. 基于分子理化性质的金刚烷二肽哌嗪类埃博拉病毒侵入抑制剂的先导物优化设计 | 第120-123页 |
2. 目标化合物的合成 | 第123-150页 |
3. 目标化合物的活性评价与肝微粒体代谢稳定性研究 | 第150-161页 |
4. 目标化合物更全面的药代动力学性质评价 | 第161-164页 |
第四节 本章小结 | 第164-166页 |
第四章 总结与展望 | 第166-170页 |
第一节 总结 | 第166-168页 |
1. 新型取代含N芳杂环类抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究 | 第166-167页 |
2. 药代性质驱动的埃博拉病毒侵入抑制剂先导化合物的优化 | 第167-168页 |
3. 本论文创新性总结 | 第168页 |
4. 本论文不足之处 | 第168页 |
第二节 展望 | 第168-170页 |
附录: 部分代表性化合物谱图 | 第170-234页 |
参考文献 | 第234-246页 |
致谢 | 第246-247页 |
攻读博士学位期间科研成果及奖励情况 | 第247-249页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第249页 |