| 论文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-33页 |
| ·纤毛虫包囊现象的研究 | 第14-23页 |
| ·纤毛虫包囊形成的原因 | 第15-16页 |
| ·纤毛虫包囊的类型 | 第16-18页 |
| ·纤毛虫包囊的结构及化学组成 | 第18页 |
| ·纤毛虫的脱包囊现象 | 第18-19页 |
| ·纤毛虫形成包囊和脱包囊过程中的生命活动特征 | 第19-21页 |
| ·纤毛虫包囊现象研究的意义 | 第21-23页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第23-27页 |
| ·PCR技术发展历程 | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的原理 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR的优点 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的应用 | 第26-27页 |
| ·蛋白质组学研究 | 第27-31页 |
| ·蛋白质组学研究的历史与背景 | 第27-28页 |
| ·蛋白质组学研究的技术 | 第28-30页 |
| ·蛋白质组学研究的应用 | 第30-31页 |
| ·本课题的研究目的与意义 | 第31-33页 |
| 第二章 冠突伪尾柱虫休眠包囊和营养细胞基因表达水平的比较研究 | 第33-52页 |
| ·材料,仪器和试剂 | 第33-35页 |
| ·实验材料的培养 | 第33-34页 |
| ·所用仪器设备 | 第34页 |
| ·实验试剂与试剂盒 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·总RNA的提取 | 第35-36页 |
| ·总RNA浓度与纯度的测定 | 第36页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第36-37页 |
| ·实时荧光相对定量PCR | 第37-38页 |
| ·PCR产物测序及序列分析 | 第38-39页 |
| ·实验结果与分析 | 第39-45页 |
| ·总RNA定性定量分析 | 第39-40页 |
| ·实时荧光相对定量PCR | 第40-43页 |
| ·引物设计 | 第40-42页 |
| ·相对定量分析 | 第42-43页 |
| ·序列分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第三章 大尾柱虫休眠包囊和营养细胞差异表达基因拷贝数的比较 | 第52-65页 |
| ·材料,仪器和试剂 | 第52-53页 |
| ·实验材料的培养 | 第52-53页 |
| ·所用仪器设备 | 第53页 |
| ·实验试剂 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-56页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第53-54页 |
| ·DNA浓度与纯度的测定 | 第54-55页 |
| ·实时荧光相对定量PCR | 第55-56页 |
| ·测序及序列分析 | 第56页 |
| ·实验结果与分析 | 第56-61页 |
| ·基因组DNA定性定量分析 | 第56-57页 |
| ·实时荧光相对定量PCR | 第57-59页 |
| ·引物设计 | 第57-58页 |
| ·相对定量分析 | 第58-59页 |
| ·序列分析 | 第59-60页 |
| ·两种方法PCR产物序列对比 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第四章 大尾柱虫休眠包囊和营养细胞全蛋白的双向电泳分析及质谱分析 | 第65-83页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第65-67页 |
| ·实验材料的培养 | 第65页 |
| ·所用仪器设备 | 第65-66页 |
| ·实验试剂 | 第66-67页 |
| ·实验方法 | 第67-70页 |
| ·蛋白质的提取 | 第67页 |
| ·等电聚焦 | 第67-68页 |
| ·胶条平衡及SDS-PAGE电泳 | 第68页 |
| ·凝胶染色 | 第68页 |
| ·凝胶扫描以及图像分析 | 第68-69页 |
| ·蛋白质酶解 | 第69页 |
| ·质谱操作 | 第69-70页 |
| ·实验结果与分析 | 第70-80页 |
| ·双向电泳分析结果 | 第70-71页 |
| ·差异蛋白点的选择 | 第71-74页 |
| ·差异蛋白点的质谱分析 | 第74-80页 |
| ·讨论 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 研究生期间发表论文 | 第97页 |
| 研究生期间参与科研项目 | 第97-98页 |
| 后记 | 第98页 |
