首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学免疫学论文

疫苗新产品项目精益生产流程研究

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 绪论第9-15页
   ·研究背景与意义第9-11页
     ·研究背景第9-10页
     ·研究意义第10-11页
   ·本研究的研究进展第11页
   ·研究内容与技术路线第11-14页
     ·研究内容与组织结构第11-12页
     ·研究方法与技术路线第12-14页
   ·本章小结第14-15页
第二章 文献综述及相关理论概述第15-27页
   ·精益生产理论第15-21页
     ·精益生产管理研究第15-18页
     ·生产过程中的七种浪费第18页
     ·实行精益生产的条件与保证第18-21页
   ·生产流程研究第21-23页
   ·生物制药新产品研究第23-25页
   ·本章小结第25-27页
第三章 疫苗新产品项目分析第27-41页
   ·公司现状第27页
   ·立项原因第27-30页
     ·现有产品品种分析第28-29页
     ·生产效率分析第29页
     ·厂房效率分析第29-30页
   ·项目现状及分析第30-36页
     ·市场需求分析第30-31页
     ·生物安全及GMP控制要求第31-32页
     ·疫苗新产品生产工艺特点第32-33页
     ·疫苗新产品生产流程分析第33-34页
     ·项目精益生产流程设计必要性第34-36页
   ·疫苗新产品项目产能设计第36-39页
     ·决策树分析法第36-37页
     ·疫苗新产品市场需求量第37页
     ·疫苗新产品供应产能设计第37-39页
     ·疫苗新产品生产线产能设计第39页
   ·项目WBS及进度计划第39-40页
   ·本章小结第40-41页
第四章 疫苗新产品项目精益生产流程构建第41-55页
   ·生产流程类型确定第41-42页
   ·产品精益生产平面流程设计第42-47页
     ·疫苗新产品项目GMP及生物安全要求分析第42-44页
     ·疫苗新产品精益生产流程平面设计第44-47页
   ·精益生产车间操作间功能设计第47-52页
     ·失效模式和影响分析方法(FMEA)第47-49页
     ·FMEA法的风险优先等级第49-50页
     ·操作间功能设计风险评估第50-52页
     ·操作间功能设计结果第52页
   ·精益生产流程设计第52-54页
   ·本章小结第54-55页
第五章 疫苗新产品项目精益生产流程测试第55-67页
   ·专家打分法第55-56页
   ·合规性测试第56-60页
     ·生物安全合规性测试第56-57页
     ·GMP要求合规性测试第57-59页
     ·生产流程合规性测试第59-60页
   ·精益性测试第60-65页
     ·专家选择及邀请第60-61页
     ·评分指标及标准的确定第61-62页
     ·生产流程精益性测试第62-64页
     ·生产流程精益性测试结果第64-65页
   ·本章小结第65-67页
第六章 结论与展望第67-69页
参考文献第69-73页
致谢第73-75页
个人简历、在学期间发表的论文与研究成果第75页

论文共75页,点击 下载论文
上一篇:基于症状和种类匹配的中小学传染病预警研究
下一篇:疫苗生产过程的质量风险评估与控制