| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 生长素结合蛋白ABP1 | 第9-14页 |
| ·ABP1的结构 | 第9-11页 |
| ·ABP1的亚细胞定位 | 第11页 |
| ·ABP1基因 | 第11-12页 |
| ·ABP1的分子机制 | 第12-14页 |
| 2 拟南芥的表皮毛 | 第14-19页 |
| ·表皮毛的结构形态 | 第14-15页 |
| ·表皮毛的发育 | 第15-19页 |
| 3 棉花纤维 | 第19-21页 |
| 4 纤维优势表达启动子E6 | 第21-22页 |
| 第二章 E6启动子的克隆 | 第22-29页 |
| 1 材料与试剂 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·酶与试剂盒 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-26页 |
| ·棉花幼苗的获得 | 第22页 |
| ·用CTAB法获得棉花总DNA | 第22-23页 |
| ·用PCR法获得E6启动子 | 第23页 |
| ·回收E6启动子片段 | 第23-24页 |
| ·将回收的E6启动子片段克隆到pMD18载体上 | 第24页 |
| ·大肠杆菌细胞感受态的制备及转化 | 第24-25页 |
| ·E6启动子的鉴定及序列测定 | 第25-26页 |
| 3 实验结果与分析 | 第26-29页 |
| ·棉花总DNA的提取 | 第26页 |
| ·E6启动子的扩增及克隆检测 | 第26-27页 |
| ·启动子序列分析 | 第27-29页 |
| 第三章 BnABP1组织增强表达载体的构建 | 第29-37页 |
| 1 材料与试剂 | 第29页 |
| ·菌株与质粒 | 第29页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-33页 |
| ·检测纤维组织增强表达pBI121-E6-GUS载体的构建 | 第29-31页 |
| ·pBI121-E6-BnABP1纤维组织增强表达载体的构建 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-36页 |
| ·检测纤维增强表达载体pBI121-E6-GUS的构建 | 第33-34页 |
| ·纤维组织增强表达载体pBI121-E6-BnABP1的构建 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 特异性表达载体对拟南芥的转化 | 第37-47页 |
| 1 材料与试剂 | 第37页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-40页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第37页 |
| ·检测载体和增强表达载体对农杆菌的转化 | 第37页 |
| ·农杆菌阳性检测 | 第37-38页 |
| ·拟南芥的种植 | 第38页 |
| ·拟南芥的活体转化 | 第38-39页 |
| ·GUS染色 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-47页 |
| ·拟南芥的种植 | 第40页 |
| ·抗性植株的第一次筛选 | 第40页 |
| ·抗性植株的纯合体筛选 | 第40-41页 |
| ·分子检测 | 第41页 |
| ·GUS染色分析 | 第41-42页 |
| ·苎麻生长素结合蛋白表达结果分析 | 第42-47页 |
| 第五章 组织增强表达载体对棉花的活体转化 | 第47-54页 |
| 1 材料与试剂 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-48页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第47页 |
| ·检测载体和组织增强表达载体对农杆菌的转化 | 第47页 |
| ·农杆菌阳性检测 | 第47页 |
| ·棉花的活体转化 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-54页 |
| ·菌液注射时间的确定 | 第48-49页 |
| ·卡那霉素的田间检测 | 第49-50页 |
| ·分子检测 | 第50-51页 |
| ·农杆菌介导转化法讨论 | 第51-54页 |
| 第六章 总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录A: E6启动子序列测序报告 | 第61-62页 |
| 附录B: 缩略词表 | 第62-63页 |
| 附录C: 主要试剂配置 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
