| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| ·原生质体及其分离 | 第9-11页 |
| ·原生质体 | 第9-10页 |
| ·原生质体分离 | 第10-11页 |
| ·外源基因在原生质体中的瞬时表达 | 第11-13页 |
| ·植酸酶 | 第13-14页 |
| ·植酸与植酸酶 | 第13-14页 |
| ·MINPP | 第14页 |
| ·研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-24页 |
| ·试验材料 | 第15-16页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·菌种与质粒 | 第15页 |
| ·主要药品 | 第15页 |
| ·主要溶液及配方 | 第15-16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-24页 |
| ·材料培养 | 第16-17页 |
| ·原生质体分离 | 第17-18页 |
| ·OsMINPP克隆 | 第18-20页 |
| ·OsMINPP启动子克隆 | 第20-22页 |
| ·OsMINPP载体构建 | 第22页 |
| ·OsMINPP启动子载体构建 | 第22-23页 |
| ·质粒提取 | 第23页 |
| ·PEG-Ca转化 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-40页 |
| ·原生质体分离条件探索 | 第24-32页 |
| ·叶肉细胞原生质体分离条件优化 | 第24-30页 |
| ·根细胞原生质体分离优化 | 第30-32页 |
| ·OsMINPP及其启动子克隆及载体构建 | 第32-34页 |
| ·OsMINPP cDNA的获得 | 第32-33页 |
| ·OsMINPP植物双元表达载体检测 | 第33页 |
| ·OsMINPP启动子基因序列获得 | 第33-34页 |
| ·OsMINPP启动子植物双元表达载体检测 | 第34页 |
| ·OsMINPP瞬时表达 | 第34-40页 |
| ·外源基因在叶原生质体中瞬时表达体系的优化 | 第34-37页 |
| ·外源基因在根原生质体瞬时表达的体系建立 | 第37-40页 |
| 4 结论与讨论 | 第40-43页 |
| ·纸胶带去拟南芥叶下表皮可降低原生质体破碎率 | 第40页 |
| ·CaCl_2处理可提高拟南芥叶原生质体产量 | 第40-41页 |
| ·IAA与GA_3处理可促进拟南芥叶原生质体分离 | 第41页 |
| ·获得了拟南芥根原生质体分离的较佳体系 | 第41-42页 |
| ·获得了外源基因在拟南芥根原生质体中成功瞬时表达的体系 | 第42页 |
| ·GA_3处理可提高OsMINPP启动子活性 | 第42-43页 |
| ·OsMINPP在根及叶细胞中分别定位于内质网及细胞膜上 | 第43页 |
| 5 创新性 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 缩略词 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |