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二茂铁键合的新型Pirkle型手性固定相的设计合成及色谱性能研究

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
符号说明第12-13页
第一章 前言第13-33页
   ·手性技术应用的领域第13-14页
   ·对映体药物分离的意义第14-16页
     ·对映体药物对人体生理作用的差异第14-15页
     ·对映体药物的药动学差异第15-16页
   ·色谱手性拆分法第16-18页
   ·Pirkle型CSP的应用第18-19页
     ·在医药领域的应用第18-19页
     ·在农药领域的应用第19页
   ·Pirkle型CSP的结构和拆分机理第19-22页
   ·Pirkle型CSP的研究进展第22-31页
     ·第一代Pirkle型CSP第22-23页
     ·第二代Pirkle型CSP第23-24页
     ·第三代Pirkle型CSP第24-26页
     ·双选择体Pirkle型CSP第26-27页
     ·直接目标设计的Pirkle型CSP第27-29页
     ·氢键相互作用的Pirkle型CSP第29页
     ·含多个手性中心的Pirkle型CSP第29-30页
     ·用不同基质作载体的Pirkle型CSP第30页
     ·其他Pirkle型CSP第30-31页
   ·本文的研究工作第31-33页
     ·设计Pirkle型CSP的理论依据第31-32页
     ·本文的研究内容第32-33页
第二章 N-二茂铁甲酰基-L-丙氨酸CSP的合成第33-47页
   ·总合成路线第33-38页
     ·二茂铁甲酸的酰氯化第33-34页
     ·N-二茂铁甲酰基-L-丙氨酸的合成第34-35页
     ·N-二茂铁甲酰基-L-丙氨酸CSP的合成第35-38页
   ·主要的实验试剂和实验仪器第38-39页
     ·主要的实验试剂第38-39页
     ·主要的实验仪器第39页
   ·具体实验步骤第39-44页
     ·二茂铁甲酰氯的合成第39-41页
     ·N-二茂铁甲酰基-L-丙氨酸的合成第41-43页
     ·N-二茂铁甲酰基-L-丙氨酸CSP的合成(3-氨丙基硅胶法)第43-44页
   ·其他合成路线浅析第44-47页
第三章 N-二茂铁甲酰基-L-苯丙氨酸CSP的合成第47-53页
   ·总合成路线第47-48页
     ·二茂铁甲酸的酰氯化第47页
     ·N-二茂铁甲酰基-L-苯丙氨酸的合成第47-48页
     ·与3-氨丙基三乙氧基硅烷键合第48页
   ·主要的实验试剂和实验仪器第48页
   ·具体实验步骤第48-53页
     ·二茂铁甲酰氯的合成第48-49页
     ·N-二茂铁甲酰基-L-苯丙氨酸的合成第49-50页
     ·与3-氨丙基三乙氧基硅烷键合第50-53页
第四章 N-生物素酰基-L-苯丙氨酸CSP的合成第53-57页
   ·总合成路线第53-55页
     ·生物素的酰氯化第53-54页
     ·N-生物素酰基-L-苯丙氨酸的合成第54页
     ·与3-氨丙基硅胶键合第54-55页
   ·主要的实验试剂及仪器第55页
   ·具体实验步骤第55-57页
     ·生物素酰氯的合成第55页
     ·N-生物素酰基-L-苯丙氨酸的合成第55-57页
第五章 色谱柱的柱效及性能检测实验第57-71页
   ·实验试剂与实验仪器第57页
     ·实验试剂第57页
     ·实验仪器第57页
   ·二茂铁键合的丙氨酸CSP的柱效检验第57-58页
   ·二茂铁键合的丙氨酸CSP的反相色谱性能评价第58-62页
     ·疏水选择性第58-59页
     ·流动相的改变对色谱保留的影响第59-60页
     ·π-π作用对色谱保留的影响第60-61页
     ·具体的分离实例第61-62页
     ·结论第62页
   ·二茂铁键合的丙氨酸CSP的手性拆分应用及机理探讨第62-71页
     ·对DL-苯丙氨酸的手性拆分第63-65页
     ·对DL-色氨酸的手性拆分第65-66页
     ·对DL-硫辛酸的手性拆分第66-68页
     ·对克伦特罗对映体的手性拆分第68-71页
论文总结第71-73页
附图 部分化合物的图谱数据第73-77页
参考文献第77-85页
致谢第85-86页
攻读学位期间发表的论文和发明专利第86-87页
学位论文评阅及答辩情况表第87页

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