摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-25页 |
·抗癌钌配合物的结构和活性 | 第9-17页 |
·含单齿配体的钌配合物 | 第9-12页 |
·含多齿配体的钉配合物 | 第12-13页 |
·钉(Ⅱ)芳烃配合物 | 第13-16页 |
·有机抗癌药物为模板合成钉配合物 | 第16-17页 |
·抗癌钉配合物的作用方式 | 第17-20页 |
·酰腙类希夫碱化合物的研究现状 | 第20-23页 |
·酰腙类希夫碱的制备方法 | 第20页 |
·酰腙类希夫碱的配位方式 | 第20-21页 |
·酰腙类希夫碱的功能用途 | 第21-23页 |
·本文选题依据与研究内容 | 第23-25页 |
·选题依据及意义 | 第23-24页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-32页 |
·概述 | 第25页 |
·实验仪器及试剂 | 第25-27页 |
·实验仪器 | 第25-26页 |
·实验药品 | 第26-27页 |
·前体cis-[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_4]的合成 | 第27页 |
·配体的合成 | 第27-29页 |
·吡啶-4-甲醛异烟腙L_1的合成 | 第27页 |
·对甲氧基苯甲醛异烟腙L_2的合成 | 第27-28页 |
·呋喃甲醛异烟腙L_3的合成 | 第28页 |
·对硝基苯甲醛异烟腙L_4的合成 | 第28页 |
·苯乙酮异烟腙L_5的合成 | 第28-29页 |
·吡啶-4-甲醛苯甲酰腙L_6的合成 | 第29页 |
·呋喃甲醛苯甲酰腙L_7的合成 | 第29页 |
·配合物的合成 | 第29-31页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_1]的合成 | 第29-30页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_2]的合成 | 第30页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_3]的合成 | 第30页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_4]的合成 | 第30页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_5]的合成 | 第30页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_6]的合成 | 第30-31页 |
·配合物[Ru(Ⅱ)Cl_2(DMSO)_2L_7]的合成 | 第31页 |
·谱学实验 | 第31-32页 |
·红外光谱实验 | 第31页 |
·核磁共振氢谱实验 | 第31页 |
·紫外光谱实验 | 第31页 |
·循环伏安法实验 | 第31-32页 |
第三章 结果与讨论 | 第32-48页 |
·前体的合成和表征 | 第32-33页 |
·前体的合成 | 第32页 |
·前体的物理性质 | 第32页 |
·前体的红外光谱解析 | 第32-33页 |
·前体的核磁共振氢谱解析 | 第33页 |
·配体的合成和表征 | 第33-37页 |
·配体的合成 | 第33-34页 |
·配体的溶解性 | 第34-35页 |
·配体的红外光谱解析 | 第35页 |
·配体的核磁共振氢谱解析 | 第35-37页 |
·配体L_1的紫外光谱解析 | 第37页 |
·配合物的合成和表征 | 第37-42页 |
·配合物的合成 | 第37页 |
·配合物的溶解性 | 第37-38页 |
·配合物的红外光谱解析 | 第38-39页 |
·配合物的核磁共振氢谱解析 | 第39-41页 |
·配合物的紫外光谱解析 | 第41-42页 |
·配合物的电化学性质 | 第42-48页 |
·实验准备 | 第42页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_1]的电化学性质 | 第42-43页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_2]的电化学性质 | 第43-44页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_3]的电化学性质 | 第44页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_4]的电化学性质 | 第44-45页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_5]的电化学性质 | 第45-46页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_6]的电化学性质 | 第46页 |
·[RuCl_2(DMSO)_2L_7]的电化学性质 | 第46-48页 |
第四章 钌酰腙配合物生物活性的研究 | 第48-56页 |
·配合物抗菌活性的测定 | 第48-52页 |
·实验仪器与试剂 | 第48页 |
·实验菌种与药品 | 第48-49页 |
·实验步骤 | 第49-50页 |
·抗菌活性测定结果与讨论 | 第50-52页 |
·配合物抗癌活性的测定 | 第52-56页 |
·实验材料 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53页 |
·实验结果与讨论 | 第53-56页 |
第五章 结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
附录 结构表征谱图 | 第66-83页 |
致谢 | 第83页 |