| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-47页 |
| ·引言（植物对昆虫的防御） | 第13-19页 |
| ·植物昆虫概述 | 第13-14页 |
| ·植物防御的一些基本概念 | 第14-15页 |
| ·各种植物防御之间的关系 | 第15-19页 |
| ·植物对昆虫的直接防御 | 第19-26页 |
| ·直接防御的物质基础 | 第19-20页 |
| ·直接防御的激发子 | 第20-23页 |
| ·直接防御的信号转导 | 第23-26页 |
| ·植物对昆虫的间接防御 | 第26-30页 |
| ·间接防御的提出和发展 | 第26-27页 |
| ·虫害诱导的植物挥发物的鉴定 | 第27-28页 |
| ·虫害诱导的植物挥发物和天敌的关系 | 第28-29页 |
| ·间接防御的信号转导 | 第29-30页 |
| ·植物各种防御之间的相互关系 | 第30-31页 |
| ·植物防御的信号通路及其相互关系 | 第31-34页 |
| ·协作 | 第31-33页 |
| ·对抗和平衡 | 第33-34页 |
| ·基因表达谱与植物防御信号的关系 | 第34页 |
| ·“植物－植物相互交流” | 第34-37页 |
| ·“植物－植物”相互交流的研究历史 | 第34-36页 |
| ·“植物－植物相互交流”的主要问题 | 第36-37页 |
| ·研究系统和研究基础概述 | 第37-44页 |
| ·斑潜蝇概述 | 第37-40页 |
| ·植物－昆虫－天敌三级营养系统 | 第40-42页 |
| ·本实验室研究基础 | 第42-44页 |
| ·本文主要研究内容 | 第44-47页 |
| 第2章 利用芯片研究斑潜蝇取食引起的拟南芥表达谱变化 | 第47-69页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·材料与方法 | 第48-55页 |
| ·植物和昆虫 | 第48-49页 |
| ·植物处理和cDNA 样品准备 | 第49-50页 |
| ·芯片杂交和数据分析 | 第50-51页 |
| ·公共数据库下载拟南芥芯片数据 | 第51-54页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-66页 |
| ·斑潜蝇为害引起的拟南芥表达谱变化 | 第55-58页 |
| ·斑潜蝇诱导的拟南芥基因变化功能分析 | 第58-64页 |
| ·拟南芥被不同攻击者伤害后基因表达谱变化的比较 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| 第3章 利马豆系统防御的方向性 | 第69-77页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·材料与方法 | 第70-72页 |
| ·植物和昆虫 | 第70页 |
| ·植物挥发物的收集、鉴定和定量 | 第70页 |
| ·植物总RNA 提取 | 第70页 |
| ·荧光实时定量定量PCR（qPCR） | 第70-71页 |
| ·对照实验 | 第71页 |
| ·实验一 | 第71页 |
| ·实验二 | 第71-72页 |
| ·实验三 | 第72页 |
| ·实验结果 | 第72-75页 |
| ·子叶被为害后引起真叶大量地系统表达PR3 和释放挥发物 | 第72-73页 |
| ·新生真叶被为害后，老的子叶几乎不表达系统防御物质 | 第73页 |
| ·只有一片子叶被斑潜蝇为害，可以引起新生子叶大量表达挥发物和PR3，但是另外一片未被为害的子叶的系统防御只被微弱调动 | 第73-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 第4章 被斑潜蝇为害的利马豆和健康拟南芥的“交流” | 第77-97页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·材料与方法 | 第78-82页 |
| ·植物和昆虫 | 第78页 |
| ·化合物 | 第78-79页 |
| ·“植物－植物相互交流”平台的搭建 | 第79-80页 |
| ·用人工合成化合物处理拟南芥 | 第80页 |
| ·RNA 提取和cDNA 样品准备 | 第80页 |
| ·芯片杂交和数据分析 | 第80页 |
| ·芯片数据的荧光实时定量PCR 验证 | 第80-82页 |
| ·利马豆挥发物的提取、鉴定和定量 | 第82页 |
| ·实验结果 | 第82-93页 |
| ·“植物－植物相互交流”的效果和“演讲者”与“听众”的亲缘关系无关，而依赖于“演讲者”挥发物的丰度 | 第82-83页 |
| ·荧光实时定量PCR 验证芯片数据 | 第83-84页 |
| ·和二龄幼虫斑潜蝇为害的利马豆“交流”后，健康拟南芥的刺激响应信号先被微弱抑制，而后被大量调动 | 第84-90页 |
| ·用突变体做“听众”，结果发现乙烯（ET）信号通路是“听众”接收“演讲者”信号的关键信号 | 第90-91页 |
| ·绿叶挥发物（GLVs）对“听众”的作用和浓度关系密切，而萜烯类挥发物对“听众”的效果和处理时间密切相关 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93-97页 |
| 第5章 斑潜蝇－利马豆－寄生蜂三级营养系统节律相互关系 | 第97-117页 |
| ·引言 | 第97-98页 |
| ·材料与方法 | 第98-104页 |
| ·实验环境和光周期设置 | 第98页 |
| ·植物和昆虫 | 第98-99页 |
| ·斑潜蝇幼虫取食节律的观察 | 第99页 |
| ·植物挥发物收集 | 第99-100页 |
| ·挥发物的鉴定和定量分析 | 第100-101页 |
| ·寄生蜂活动节律的观察 | 第101-102页 |
| ·观察人工添加化合物的浓度对寄生蜂活动的影响 | 第102页 |
| ·寄生蜂对一天中不同时间段释放的挥发物的行为反应 | 第102-103页 |
| ·数据分析 | 第103-104页 |
| ·实验结果 | 第104-115页 |
| ·三级营养系统在正常光周期下的节律 | 第104-109页 |
| ·三级营养系统在全光（LL）和全暗（DD）下的节律 | 第109-112页 |
| ·化合物浓度对寄生蜂活动的影响 | 第112-113页 |
| ·寄生蜂对一天的不同时间段所收集的挥发物的行为反应 | 第113-115页 |
| ·讨论 | 第115-117页 |
| 第6章 本论文的主要创新点 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第142-143页 |
