摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
文献综述 | 第11-19页 |
1 引言 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-30页 |
·材料 | 第20-22页 |
·试验动物及性状测定 | 第20-21页 |
·药品和酶 | 第21页 |
·主要仪器设备 | 第21-22页 |
·软件工具 | 第22页 |
·试剂配制 | 第22-23页 |
·鹅血样基因组DNA的提取及浓度、纯度测定 | 第23-24页 |
·基因组DNA提取 | 第23-24页 |
·DNA浓度、纯度测定 | 第24页 |
·目的基因的扩增 | 第24-28页 |
·引物设计 | 第24页 |
·PCR扩增 | 第24-25页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第25-26页 |
·HMGR基因外显子6-8区域的克隆和测序 | 第26-28页 |
·序列分析软件 | 第28页 |
·分析方法 | 第28-30页 |
·基因型频率 | 第28页 |
·基因频率 | 第28页 |
·群体内遗传变异的度量指标——杂合度 | 第28页 |
·有效等位基因数 | 第28-29页 |
·多态信息含量值的计算 | 第29页 |
·效应分析模型 | 第29页 |
·基因型贡献率与基因主效应指数 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-38页 |
·DNA提取 | 第30页 |
·HMGR基因外显子6-8区域的DNA序列 | 第30-33页 |
·目的片段的RFLP与基因频率 | 第31-33页 |
·等位基因杂合度、有效等位基因数、多态信息含量 | 第33页 |
·鹅重要经济性状与RFLP之关联分析 | 第33-38页 |
·对胴体性状的效应 | 第33-35页 |
·对羽绒性状的效应 | 第35-36页 |
·对肉质性状的效应 | 第36-38页 |
4 讨论 | 第38-42页 |
·影响PCR反应的因素 | 第38-40页 |
·样本的保存与基因组DNA的提取 | 第38页 |
·引物 | 第38-39页 |
·退火温度与延伸时间的设置 | 第39-40页 |
·内含子的功能 | 第40页 |
·群体多样性 | 第40-41页 |
·关于鹅HMGR基因内含子7的RFLP及其遗传效应 | 第41-42页 |
5 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
个人简介 | 第51页 |