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甘草活性成分的模拟移动床和二维液相色谱分离

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-11页
1 前言第11-40页
   ·概述第11页
   ·甘草中活性成分的研究现状第11-17页
     ·甘草的化学成分研究第12-14页
     ·甘草中活性成分的药理作用研究现状第14-16页
     ·甘草活性成分分离的现状及存在问题第16-17页
   ·模拟移动床色谱的研究进展第17-22页
     ·SMB的区带结构及分离原理第18-19页
     ·SMB在药物领域的应用现状第19-20页
     ·SMB技术的新发展第20-22页
   ·SMB的数学模型及分离条件的选择第22-28页
     ·SMB的数学模型第22页
     ·SMB分离条件的选择第22-28页
   ·多维液相色谱及其应用现状第28-32页
     ·二维液相色谱的原理及实现第28-29页
     ·多维液相色谱的应用第29-32页
   ·本课题研究内容第32-33页
 参考文献第33-40页
2 模拟移动床色谱原料前处理工艺的研究第40-55页
   ·原料的萃取第40-43页
     ·萃取过程的实验第41页
     ·萃取条件的优化与选择第41-43页
   ·单柱色谱进样条件的优化第43-50页
     ·单柱色谱进样浓度与进样体积优化的理论分析第44-47页
     ·单柱色谱进样浓度与进样体积优化的实验分析第47-50页
   ·甘草苷的单柱制备色谱分离富集第50-53页
   ·本章小结第53-54页
 参考文献第54-55页
3 甘草苷的模拟移动床色谱分离第55-76页
   ·三带SMB设备及安装调试第55-59页
     ·三带SMB的区带结构第55-56页
     ·SMB中色谱体系的选择第56-59页
     ·SMB系统的安装与调试第59页
   ·SMB操作参数的确定第59-67页
     ·二组分近似第60-61页
     ·吸附等温线参数的确定第61-64页
     ·SMB可分离区间(三角形边界)的确定第64-66页
     ·操作点(m_2,m_3)的选择第66页
     ·三带SMB操作参数的确定第66-67页
   ·甘草苷三带SMB分离的结果分析第67-69页
   ·SMB萃取物的后处理第69-71页
     ·重结晶第69-71页
   ·甘草苷的结构鉴定第71-74页
   ·本章小结第74页
 参考文献第74-76页
4 甘草苷的二维液相色谱分离第76-96页
   ·甘草苷的二维液相色谱分离(分析规模)第76-85页
     ·液相色谱分离条件的选择第76-78页
     ·二维液相色谱组合方式的选择第78-81页
     ·甘草苷的二维分离(SEC×RP)第81-83页
     ·甘草苷的二维分离(NP×RP)第83-84页
     ·甘草苷的二维分离(RP×RP)第84-85页
   ·甘草苷的二维液相色谱分离(半制备规模)第85-94页
     ·甘草苷的离线二维分离第86-88页
     ·甘草苷的在线二维分离第88-94页
   ·本章小结第94页
 参考文献第94-96页
5 甘草活性成分的二维液相色谱分离第96-117页
   ·二维液相色谱体系的确定第96-103页
     ·二维液相色谱中固定相和流动相体系的选择第96-97页
     ·二维液相色谱中固定相和流动相体系的确定第97-103页
   ·甘草活性成分二维分离的其他影响因素分析第103-115页
     ·流速对二维分离的影响第103-105页
     ·进样浓度、进样体积对二维分离的影响第105-106页
     ·甘草苷样品在两维固定相及流动相体系中的吸附行为第106-110页
     ·温度对二维分离的影响第110-112页
     ·关于温度对甘草组分分离影响的热力学分析—熵和焓第112-114页
     ·分子结构与保留第114-115页
   ·本章小结第115页
 参考文献第115-117页
6 结论与展望第117-119页
   ·结论第117-118页
   ·展望第118-119页
附录1 主要符号表第119-121页
附录2 甘草查尔酮乙的鉴定谱图第121-122页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第122-123页
创新点摘要第123-124页
致谢第124-125页

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