甘草活性成分的模拟移动床和二维液相色谱分离
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
1 前言 | 第11-40页 |
·概述 | 第11页 |
·甘草中活性成分的研究现状 | 第11-17页 |
·甘草的化学成分研究 | 第12-14页 |
·甘草中活性成分的药理作用研究现状 | 第14-16页 |
·甘草活性成分分离的现状及存在问题 | 第16-17页 |
·模拟移动床色谱的研究进展 | 第17-22页 |
·SMB的区带结构及分离原理 | 第18-19页 |
·SMB在药物领域的应用现状 | 第19-20页 |
·SMB技术的新发展 | 第20-22页 |
·SMB的数学模型及分离条件的选择 | 第22-28页 |
·SMB的数学模型 | 第22页 |
·SMB分离条件的选择 | 第22-28页 |
·多维液相色谱及其应用现状 | 第28-32页 |
·二维液相色谱的原理及实现 | 第28-29页 |
·多维液相色谱的应用 | 第29-32页 |
·本课题研究内容 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-40页 |
2 模拟移动床色谱原料前处理工艺的研究 | 第40-55页 |
·原料的萃取 | 第40-43页 |
·萃取过程的实验 | 第41页 |
·萃取条件的优化与选择 | 第41-43页 |
·单柱色谱进样条件的优化 | 第43-50页 |
·单柱色谱进样浓度与进样体积优化的理论分析 | 第44-47页 |
·单柱色谱进样浓度与进样体积优化的实验分析 | 第47-50页 |
·甘草苷的单柱制备色谱分离富集 | 第50-53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-55页 |
3 甘草苷的模拟移动床色谱分离 | 第55-76页 |
·三带SMB设备及安装调试 | 第55-59页 |
·三带SMB的区带结构 | 第55-56页 |
·SMB中色谱体系的选择 | 第56-59页 |
·SMB系统的安装与调试 | 第59页 |
·SMB操作参数的确定 | 第59-67页 |
·二组分近似 | 第60-61页 |
·吸附等温线参数的确定 | 第61-64页 |
·SMB可分离区间(三角形边界)的确定 | 第64-66页 |
·操作点(m_2,m_3)的选择 | 第66页 |
·三带SMB操作参数的确定 | 第66-67页 |
·甘草苷三带SMB分离的结果分析 | 第67-69页 |
·SMB萃取物的后处理 | 第69-71页 |
·重结晶 | 第69-71页 |
·甘草苷的结构鉴定 | 第71-74页 |
·本章小结 | 第74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
4 甘草苷的二维液相色谱分离 | 第76-96页 |
·甘草苷的二维液相色谱分离(分析规模) | 第76-85页 |
·液相色谱分离条件的选择 | 第76-78页 |
·二维液相色谱组合方式的选择 | 第78-81页 |
·甘草苷的二维分离(SEC×RP) | 第81-83页 |
·甘草苷的二维分离(NP×RP) | 第83-84页 |
·甘草苷的二维分离(RP×RP) | 第84-85页 |
·甘草苷的二维液相色谱分离(半制备规模) | 第85-94页 |
·甘草苷的离线二维分离 | 第86-88页 |
·甘草苷的在线二维分离 | 第88-94页 |
·本章小结 | 第94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
5 甘草活性成分的二维液相色谱分离 | 第96-117页 |
·二维液相色谱体系的确定 | 第96-103页 |
·二维液相色谱中固定相和流动相体系的选择 | 第96-97页 |
·二维液相色谱中固定相和流动相体系的确定 | 第97-103页 |
·甘草活性成分二维分离的其他影响因素分析 | 第103-115页 |
·流速对二维分离的影响 | 第103-105页 |
·进样浓度、进样体积对二维分离的影响 | 第105-106页 |
·甘草苷样品在两维固定相及流动相体系中的吸附行为 | 第106-110页 |
·温度对二维分离的影响 | 第110-112页 |
·关于温度对甘草组分分离影响的热力学分析—熵和焓 | 第112-114页 |
·分子结构与保留 | 第114-115页 |
·本章小结 | 第115页 |
参考文献 | 第115-117页 |
6 结论与展望 | 第117-119页 |
·结论 | 第117-118页 |
·展望 | 第118-119页 |
附录1 主要符号表 | 第119-121页 |
附录2 甘草查尔酮乙的鉴定谱图 | 第121-122页 |
攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第122-123页 |
创新点摘要 | 第123-124页 |
致谢 | 第124-125页 |