| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-35页 |
| ·药物控缓释放系统 | 第9-10页 |
| ·微粒药物载体控释系统 | 第10-11页 |
| ·用作微粒缓释制剂药物载体的材料 | 第11-14页 |
| ·微粒缓释系统载体的形式及特点 | 第14-20页 |
| ·可降解高分子聚合物纳米颗粒的制备方法 | 第20-26页 |
| ·表阿霉素的理化性质及药理学性质 | 第26-27页 |
| ·本课题的提出和研究内容 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 聚乳酸空白纳米颗粒制备、粒径的控制及形成机理探讨 | 第35-60页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 载表阿霉素聚乳酸纳米颗粒的制备及表征 | 第60-83页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-79页 |
| ·结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 全文结论与展望 | 第83-85页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |