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港湾位取代的苝二酰亚胺类电致发光材料的合成及性能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-34页
   ·有机电致发光材料简史第10-11页
   ·电致发光原理第11-12页
     ·有机化合物的荧光(光致发光,Photoluminescence,PL)第11页
     ·电致发光(Electroluminescence,EL)第11-12页
   ·电致发光器件第12-15页
     ·电极第12-13页
     ·载流子的注入第13-14页
     ·器件的结构第14-15页
   ·有机小分子电致发光材料第15-21页
     ·空穴传输材料第15-17页
     ·电子传输材料第17-19页
     ·有机小分子发光材料第19-21页
   ·高分子电致发光材料第21-23页
   ·有机/聚合物的能带工程第23-27页
     ·有机/聚合物能带的形成第23-24页
     ·有机/聚合物发光材料能隙和能带参数的确定方法第24-27页
   ·港湾位取代苝二酰亚胺类光电材料的研究进展第27-31页
   ·实验中主要用到的反应类型第31-32页
     ·Vilsmer-Haack甲酰化反应第31页
     ·NBS自由基取代反应第31-32页
     ·Arbuzov反应第32页
     ·Wittig-Horner反应第32页
   ·选题背景第32-33页
   ·论文设计思想和研究内容第33-34页
2 实验部分第34-44页
   ·主要试剂及规格第34-35页
   ·主要仪器及型号第35页
   ·电化学测定方法第35-36页
   ·目标化合物的合成路线第36-37页
     ·中间体1的合成路线第36页
     ·中间体2的合成路线第36页
     ·中间体3的合成路线第36页
     ·中间体4的合成路线第36-37页
     ·目标产物A,B的合成路线第37页
   ·合成方法第37-44页
     ·1,7-二溴-3,4:9,10-苝四甲酸酐的合成第37-38页
     ·1,7-二溴-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺的合成第38页
     ·1,7-(4′,4″-二甲酰基)苯氧基-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺的合成第38-39页
     ·4-N,N-二苯基氨基苯甲醛的合成第39页
     ·2,5-二溴对二甲苯的合成第39页
     ·2,5-二氰基对二甲苯的合成第39-40页
     ·2,5-二溴甲基-1,4-二氰基苯的合成第40页
     ·2,5-二氰基-1,4-二[(二乙氧基膦酰基)甲基]苯的合成第40-41页
     ·4-(二乙氧基磷酰甲基)-2,5-二氰基-4′-(N,N-二苯基)氨基二苯乙烯的合成第41页
     ·1,4-二正辛氧基苯的合成第41页
     ·1,4-二正辛氧基-2,5-二溴甲基苯的合成第41-42页
     ·2,5-二正辛氧基-1,4-二[(二乙氧基膦酰基)甲基]苯的合成第42页
     ·4-(二乙氧基磷酰甲基)-2,5-二正辛氧基-4′-(N,N-二苯基)氨基二苯乙烯的合成第42页
     ·目标化合物A的合成第42-44页
3 结果与讨论第44-59页
   ·化合物合成和表征第44-56页
     ·苝酐溴化反应的讨论第44页
     ·1,7-二溴-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺合成的讨论和表征第44-46页
     ·1,7-二(4′,4″-二甲酰基)苯氧基-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺的合成(中间体1)的合成讨论和表征第46-47页
     ·N,N-二苯基氨基苯甲醛(中间体2)的合成和表征第47-48页
     ·2,5-二溴甲基-1,4-二氰基苯合成的讨论第48-51页
     ·关于化合物A合成的讨论第51-52页
     ·中间体1,3以及目标产物的结构表征第52-56页
   ·化合物的光谱性质分析第56-58页
   ·目标化合物的电化学性质分析第58-59页
结论第59-60页
参考文献第60-66页
附录 中间产物的红外谱图第66-69页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第69-70页
致谢第70-71页

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