摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
引言 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-34页 |
·有机电致发光材料简史 | 第10-11页 |
·电致发光原理 | 第11-12页 |
·有机化合物的荧光(光致发光,Photoluminescence,PL) | 第11页 |
·电致发光(Electroluminescence,EL) | 第11-12页 |
·电致发光器件 | 第12-15页 |
·电极 | 第12-13页 |
·载流子的注入 | 第13-14页 |
·器件的结构 | 第14-15页 |
·有机小分子电致发光材料 | 第15-21页 |
·空穴传输材料 | 第15-17页 |
·电子传输材料 | 第17-19页 |
·有机小分子发光材料 | 第19-21页 |
·高分子电致发光材料 | 第21-23页 |
·有机/聚合物的能带工程 | 第23-27页 |
·有机/聚合物能带的形成 | 第23-24页 |
·有机/聚合物发光材料能隙和能带参数的确定方法 | 第24-27页 |
·港湾位取代苝二酰亚胺类光电材料的研究进展 | 第27-31页 |
·实验中主要用到的反应类型 | 第31-32页 |
·Vilsmer-Haack甲酰化反应 | 第31页 |
·NBS自由基取代反应 | 第31-32页 |
·Arbuzov反应 | 第32页 |
·Wittig-Horner反应 | 第32页 |
·选题背景 | 第32-33页 |
·论文设计思想和研究内容 | 第33-34页 |
2 实验部分 | 第34-44页 |
·主要试剂及规格 | 第34-35页 |
·主要仪器及型号 | 第35页 |
·电化学测定方法 | 第35-36页 |
·目标化合物的合成路线 | 第36-37页 |
·中间体1的合成路线 | 第36页 |
·中间体2的合成路线 | 第36页 |
·中间体3的合成路线 | 第36页 |
·中间体4的合成路线 | 第36-37页 |
·目标产物A,B的合成路线 | 第37页 |
·合成方法 | 第37-44页 |
·1,7-二溴-3,4:9,10-苝四甲酸酐的合成 | 第37-38页 |
·1,7-二溴-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺的合成 | 第38页 |
·1,7-(4′,4″-二甲酰基)苯氧基-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺的合成 | 第38-39页 |
·4-N,N-二苯基氨基苯甲醛的合成 | 第39页 |
·2,5-二溴对二甲苯的合成 | 第39页 |
·2,5-二氰基对二甲苯的合成 | 第39-40页 |
·2,5-二溴甲基-1,4-二氰基苯的合成 | 第40页 |
·2,5-二氰基-1,4-二[(二乙氧基膦酰基)甲基]苯的合成 | 第40-41页 |
·4-(二乙氧基磷酰甲基)-2,5-二氰基-4′-(N,N-二苯基)氨基二苯乙烯的合成 | 第41页 |
·1,4-二正辛氧基苯的合成 | 第41页 |
·1,4-二正辛氧基-2,5-二溴甲基苯的合成 | 第41-42页 |
·2,5-二正辛氧基-1,4-二[(二乙氧基膦酰基)甲基]苯的合成 | 第42页 |
·4-(二乙氧基磷酰甲基)-2,5-二正辛氧基-4′-(N,N-二苯基)氨基二苯乙烯的合成 | 第42页 |
·目标化合物A的合成 | 第42-44页 |
3 结果与讨论 | 第44-59页 |
·化合物合成和表征 | 第44-56页 |
·苝酐溴化反应的讨论 | 第44页 |
·1,7-二溴-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺合成的讨论和表征 | 第44-46页 |
·1,7-二(4′,4″-二甲酰基)苯氧基-N,N′-二正十二烷基-3,4:9,10-苝二酰亚胺的合成(中间体1)的合成讨论和表征 | 第46-47页 |
·N,N-二苯基氨基苯甲醛(中间体2)的合成和表征 | 第47-48页 |
·2,5-二溴甲基-1,4-二氰基苯合成的讨论 | 第48-51页 |
·关于化合物A合成的讨论 | 第51-52页 |
·中间体1,3以及目标产物的结构表征 | 第52-56页 |
·化合物的光谱性质分析 | 第56-58页 |
·目标化合物的电化学性质分析 | 第58-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
附录 中间产物的红外谱图 | 第66-69页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |