| 1 引言 | 第1-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-23页 |
| ·试验材料 | 第13-16页 |
| ·试验动物 | 第13页 |
| ·采样方法 | 第13页 |
| ·试验药品 | 第13-14页 |
| ·仪器设备 | 第14-15页 |
| ·试剂的配制 | 第15-16页 |
| ·试验方法 | 第16-21页 |
| ·DNA的提取 | 第16页 |
| ·DNA浓度与纯度的检测 | 第16-17页 |
| ·PCR引物的选择及PCR反应条件的确定 | 第17-18页 |
| ·PCR扩增产物的SSCP分析 | 第18-20页 |
| ·PCR产物的回收测序与分析 | 第20-21页 |
| ·统计分析方法 | 第21-23页 |
| ·分析方法 | 第21-22页 |
| ·统计方法 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-31页 |
| ·基因组DNA和PCR产物结果 | 第23-24页 |
| ·总 DNA提取结果 | 第23页 |
| 3.l.2 PCR扩增结果 | 第23-24页 |
| ·PRLR基因 SSCP方法的优化结果 | 第24-25页 |
| ·凝胶浓度及组分的优化 | 第24页 |
| ·温度与电泳条件 | 第24页 |
| ·上样缓冲液的组成 | 第24-25页 |
| ·PRLR基因 PCR-SSCP的检测结果 | 第25-28页 |
| ·PRLR基因第一对引物(M1)的结果 | 第25-26页 |
| ·PRLR基因第二对引物(M2)的结果 | 第26-28页 |
| ·群体遗传学分析 | 第28-31页 |
| ·两个位点在山羊群体中的基因频率和基因型频率 | 第28页 |
| ·PRLR基因位点在山羊群体中的 Hardy-Weinberg平衡状态检验 | 第28页 |
| ·两个位点在山羊类群中的遗传特性分析 | 第28-29页 |
| ·PRLR基因位点与冀中山羊产羔数的相关性分析 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| ·样品保存及其 DNA的提取 | 第31页 |
| ·影响 PCR扩增反应的因素 | 第31-32页 |
| ·SSCP结果的分析 | 第32页 |
| ·不同山羊群体的遗传关系 | 第32-33页 |
| ·两个位点在山羊群体中的基因频率和基因型频率的变化 | 第32-33页 |
| ·山羊群体中杂合度的变化 | 第33页 |
| ·山羊群体在两个位点上多态信息含量的变化 | 第33页 |
| ·PRLR基因位点与冀中山羊产羔数的相关性分析 | 第33-34页 |
| ·冀中山羊的繁殖性能 | 第33页 |
| ·PRLR基因的两个位点对冀中山羊第一胎产羔数、第二胎产羔数的影响 | 第33-34页 |
| ·PRLR基因对冀中山羊产羔数影响的分析 | 第34页 |
| ·需要进一步研究的问题 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-42页 |
| 在读期间发表学术论文 | 第42-43页 |
| 作者简历 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-50页 |
