注射用丹参川芎嗪的研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
0 前言 | 第13页 |
1 丹参总酚酸生产工艺的研究 | 第13-32页 |
·药材产地的选择 | 第13-19页 |
·有效部位的确定 | 第13页 |
·药材中丹参总酚酸含量的测定 | 第13-19页 |
·药材产地的筛选 | 第19页 |
·制备工艺 | 第19-21页 |
·制备工艺流程图 | 第21-22页 |
·制备工艺的研究 | 第22-32页 |
·渗漉法提取工艺条件的选择研究 | 第22-24页 |
·提取工艺验证 | 第24页 |
·大孔吸附树脂层析工艺的研究 | 第24-29页 |
·浓缩工艺 | 第29页 |
·干燥工艺的考察 | 第29-30页 |
·制备工艺的放大 | 第30-32页 |
2 注射用丹参川芎嗪生产工艺的研究 | 第32-43页 |
·名称与规格 | 第32页 |
·处方及各组分的作用 | 第32页 |
·制备工艺 | 第32-34页 |
·工艺流程图 | 第34-35页 |
·处方筛选及工艺条件选择 | 第35-41页 |
·中试放大试验 | 第41-43页 |
3 含量测定方法的研究 | 第43-65页 |
·紫外分光光度法 | 第43-49页 |
·仪器与试药 | 第43页 |
·测定波长的选择 | 第43-44页 |
·供试品溶液的稳定性试验 | 第44-45页 |
·仪器精密度试验 | 第45-46页 |
·丹酚酸B线性范围的考察 | 第46-47页 |
·重复性试验 | 第47页 |
·加样回收率试验 | 第47-49页 |
·含量测定方法的拟订 | 第49页 |
·三批样品测定结果 | 第49页 |
·高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量 | 第49-56页 |
·仪器与试药 | 第49-50页 |
·HPLC检测波长的选择 | 第50页 |
·HPLC流动相的选择 | 第50-51页 |
·耐用性试验 | 第51-52页 |
·供试品溶液稳定性试验 | 第52页 |
·仪器精密度试验 | 第52页 |
·丹酚酸B线性范围的考察 | 第52-53页 |
·重复性试验 | 第53-54页 |
·回收率试验 | 第54-55页 |
·含量测定方法的拟订 | 第55页 |
·三批含量测定 | 第55-56页 |
·含量限度 | 第56页 |
·高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪的含量 | 第56-65页 |
·仪器与试药 | 第56页 |
·HPLC检测波长的选择 | 第56-57页 |
·HPLC流动相的选择 | 第57-58页 |
·耐用性试验 | 第58-59页 |
·供试品溶液稳定性试验 | 第59页 |
·仪器精密度试验 | 第59页 |
·盐酸川芎嗪线性范围的考察 | 第59-60页 |
·重复性试验 | 第60-61页 |
·回收率试验 | 第61-62页 |
·含量测定方法的拟订 | 第62页 |
·三批含量测定 | 第62页 |
·含量限度 | 第62-65页 |
4 丹参药材指纹图谱 | 第65-80页 |
·名称、汉语拼音 | 第65页 |
·基源 | 第65页 |
·供试品溶液的制备 | 第65-66页 |
·参照物的选择 | 第66页 |
·检测方法 | 第66-69页 |
·指纹图谱测定 | 第69-76页 |
·供试品溶液的稳定性试验 | 第76-77页 |
·仪器精密度的试验 | 第77页 |
·重现性试验 | 第77-80页 |
5 丹参总酚酸指纹图谱 | 第80-91页 |
·参照物溶液的制备 | 第80页 |
·供试品溶液的制备 | 第80页 |
·测定方法 | 第80-81页 |
·指纹图谱测定 | 第81-86页 |
·供试品溶液的稳定性试验 | 第86-87页 |
·仪器精密度的试验 | 第87-88页 |
·重现性试验 | 第88-91页 |
6 注射用丹参川芎嗪指纹图谱 | 第91-101页 |
·参照物溶液的制备 | 第91页 |
·供试品溶液的制备 | 第91页 |
·测定方法 | 第91-92页 |
·指纹图谱测定 | 第92-96页 |
·供试品溶液的稳定性试验 | 第96-97页 |
·仪器精密度的试验 | 第97-98页 |
·重现性试验 | 第98-99页 |
·药材、中间体与制剂之间指纹图谱的相关性分析 | 第99-101页 |
7 讨论 | 第101-102页 |
8 参考文献 | 第102-103页 |