| 第一章 绪论 | 第1-24页 |
| 1 研究目的和意义 | 第11页 |
| 2 鸡传染性贫血病研究进展 | 第11-23页 |
| ·鸡传染性贫血病的流行及危害 | 第12页 |
| ·病毒及其基因组 | 第12-16页 |
| ·致病机理 | 第16-17页 |
| ·鸡传染性贫血病诊断方法研究 | 第17-21页 |
| ·鸡传染性贫血病防制研究 | 第21-23页 |
| ·展望 | 第23页 |
| 3 研究内容和方法 | 第23-24页 |
| 第二章 研究部分 | 第24-53页 |
| 试验一 CIAV VP1蛋白C端基因的原核表达 | 第24-39页 |
| 1 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第25页 |
| ·CIAV vp1的获得 | 第25-26页 |
| ·vp1基因及其编码蛋白一级结构的分析 | 第26页 |
| ·pGEX-vp1(C)原核表达载体的构建及鉴定 | 第26-28页 |
| ·VP1蛋白C端基因在大肠杆菌中的表达 | 第28-29页 |
| ·表达产物的纯化 | 第29页 |
| ·表达产物的ELISA检测 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-36页 |
| ·CIAV vp1基因的PCR的扩增 | 第30页 |
| ·vp1基因序列及其编码蛋白一级结构的分析 | 第30-33页 |
| ·pPro-vp1阳性重组子的鉴定 | 第33页 |
| ·重组质粒pGEX-vp1的鉴定 | 第33页 |
| ·pGEX-vp1(C)重组质粒的鉴定 | 第33-34页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE检测 | 第34-35页 |
| ·表达蛋白浓度及纯度测定结果 | 第35页 |
| ·表达蛋白间接ELISA检测结果 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 试验二 CIAV间接ELISA诊断方法建立及试剂盒的组装 | 第39-53页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·间接ELISA操作程序 | 第39-40页 |
| ·间接ELISA诊断方法相关条件确定试验 | 第40-41页 |
| ·特异性试验 | 第41页 |
| ·重复性试验 | 第41页 |
| ·敏感性试验 | 第41页 |
| ·现地试验 | 第41-42页 |
| ·快诊板保存期试验 | 第42页 |
| ·试剂稳定性及保存试验 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-51页 |
| ·间接ELISA诊断方法相关条件确定结果 | 第42-46页 |
| ·特异性试验 | 第46-47页 |
| ·重复性试验 | 第47-49页 |
| ·敏感性试验 | 第49页 |
| ·现地试验 | 第49-50页 |
| ·快诊板的保存期试验 | 第50页 |
| ·试剂稳定性及保存试验 | 第50页 |
| ·试剂盒的组装 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |