| 第一章 绪论 | 第1-23页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·1，3-多醇合成方法概述 | 第11-20页 |
| ·通过高烯丙基醇合成具有选择性的1，3-二醇 | 第12-13页 |
| ·通过烯丙基醇及相关化合物合成1，3-二醇 | 第13-15页 |
| ·环状和非环状β-羟基酮的还原 | 第15-18页 |
| ·通过新的碳-碳键的形成来合成1.3-二醇 | 第18-20页 |
| ·延长1，3-二醇链的合成方法概述 | 第20-23页 |
| ·从1，3-二醇的两边同时延长1，3-二醇链 | 第20-21页 |
| ·两个1，3-二醇链的接合以延长1，3-二醇链 | 第21-23页 |
| 第二章 合成计划 | 第23-29页 |
| ·以内半缩醛作为底物来合成1，3-多醇 | 第24-25页 |
| ·以β-羟基醛来合成1，3-多醇链 | 第25-26页 |
| ·金属催化的烯丙基化反应的机理 | 第26页 |
| ·烯丙基化反应的立体选择性 | 第26-28页 |
| ·烯丙基迁移反应的立体化学 | 第28-29页 |
| 第三章 4-苯甲氧基-6-苯基-四氢-吡喃-2-醇在1，3-多醇合成中的运用 | 第29-37页 |
| ·4-苯甲氧基-6-苯基-四氢-吡喃-2-醇的合成 | 第29-30页 |
| ·铟及不同路易斯酸催化下四氢吡喃醇的烯丙基化反应 | 第30-31页 |
| ·不同的烯丙基溴与四氢吡喃醇的烯丙基化反应 | 第31页 |
| ·手性配体对四氢吡喃醇的烯丙基化反应的影响 | 第31-33页 |
| ·四氢吡喃醇与烯丙基有机金属试剂的烯丙基化反应 | 第33-35页 |
| ·四氢吡喃醇的烯丙基迁移化反应 | 第35-37页 |
| 第四章 β-羟基醛在1，3-多醇合成中的运用 | 第37-43页 |
| ·β-羟基保护的醛的烯丙基化反应 | 第37-38页 |
| ·β-羟基保护的醛的烯丙基迁移反应 | 第38-39页 |
| ·羟基被TBDPS保护的3，5-二羟基戊醛的烯丙基化反应 | 第39-41页 |
| ·羟基分别被TBDPS和Ac保护的3，5-二羟基戊醛的烯丙基化反应 | 第41-43页 |
| 第五章 实验部分 | 第43-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 缩略语表 | 第65-67页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
