| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·植物自交不亲和现象 | 第10-12页 |
| ·S-RNase 介导花粉管RNA 降解的配子体自交不亲和性机制 | 第12-18页 |
| ·花柱中表达的S 基因 | 第13-15页 |
| ·S-RNase 的性质及结构特点 | 第13-14页 |
| ·S-RNase 的作用机理 | 第14-15页 |
| ·花粉中表达的SLF/SFB 基因 | 第15-18页 |
| ·花粉S 基因的发现 | 第15-16页 |
| ·SLF/SFB 的序列及结构特点 | 第16页 |
| ·泛素介导的蛋白SCF 途径 | 第16-17页 |
| ·SLF/SFB 在配子体自交不亲和中的可能作用 | 第17-18页 |
| ·李属自交亲和（SC）分子机制研究 | 第18-19页 |
| ·二倍体中的SC | 第18页 |
| ·多倍体中的SC | 第18-19页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株与质粒 | 第19页 |
| ·酶及生化试剂 | 第19-20页 |
| ·培养基和溶液的配制 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·植物材料总 RNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·反转录cDNA 第一链的合成 | 第21页 |
| ·引物设计 | 第21-22页 |
| ·兼并引物设计 | 第21页 |
| ·基因特异性引物设计 | 第21-22页 |
| ·PCR 扩增 | 第22-23页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·连接反应 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化及阳性克隆的筛选 | 第24页 |
| ·碱法小量质粒 DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·cDNA 测序及多重序列比对 | 第25页 |
| ·开放式阅读框分析及蛋白分析 | 第25页 |
| ·进化树分析 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-35页 |
| ·电泳检测中国樱桃花粉 RNA 的完整性 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR 方法克隆花粉SFB 基因的中间片段 | 第26-28页 |
| ·花粉 SFB 基因的 3'-末端序列的分离 | 第28-31页 |
| ·5'-末端序列扩增及全长基因的分离 | 第31-34页 |
| ·SFB 基因进化关系分析 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| ·SFB 基因的特征 | 第35-36页 |
| ·SFB 基因进化关系分析结果 | 第36-37页 |
| ·关于中国樱桃花粉SFB 基因的表达 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附录 品种中英文对照 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 硕士研究生期间发表文章 | 第50页 |