| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·钙依赖蛋白激酶(CDPK)研究进展 | 第10-19页 |
| ·CDPK 序列结构和生化特性 | 第10-12页 |
| ·CDPK 活性调控及其在植物信号转导中的作用 | 第12-16页 |
| ·CDPK 底物以及专一性 | 第16-17页 |
| ·高等植物CDPKs 的基因克隆 | 第17-19页 |
| ·平邑甜茶离体培养研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·植物材料培养与处理 | 第21页 |
| ·菌株与质粒 | 第21页 |
| ·酶及生化试剂 | 第21页 |
| ·PCR 引物 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-31页 |
| ·MhCDPK 的克隆与测序 | 第22-23页 |
| ·MhCDPK 正义表达载体的构建 | 第23-24页 |
| ·MhCDPK 反义表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·PBI121-gMhCDPK-GFP 表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导的烟草的转化 | 第26页 |
| ·转基因烟草的分子生物学鉴定 | 第26-27页 |
| ·实时定量 PCR 分析 | 第27页 |
| ·平邑甜茶茎段的离体培养 | 第27-28页 |
| ·平邑甜茶叶片不定芽再生体系的建立 | 第28页 |
| ·平邑甜茶子叶不定芽再生体系的建立 | 第28-29页 |
| ·NO 对平邑甜茶组培苗增殖和再生的影响 | 第29-31页 |
| 3. 结果与分析 | 第31-55页 |
| ·MhCDPK 的克隆与序列分析 | 第31-35页 |
| ·MhCDPK 的分离 | 第31-32页 |
| ·MhCDPK 的序列分析 | 第32-34页 |
| ·MhCDPK 与不同来源的CDPKs 的聚类分析 | 第34-35页 |
| ·MhCDPK 编码蛋白的特性分析 | 第35-39页 |
| ·MhCDPK 编码蛋白的氨基酸序列分析 | 第35-38页 |
| ·MhCDPK 编码的蛋白保守结构域分析 | 第38页 |
| ·MhCDPK 编码的蛋白疏水性分析 | 第38-39页 |
| ·平邑甜茶 MhCDPK 对胁迫的响应 | 第39-41页 |
| ·PEG 胁迫下MhCDPK 的表达特性 | 第39-40页 |
| ·NaCl 胁迫下MhCDPK 的表达特性 | 第40页 |
| ·镉胁迫下MhCDPK 的表达特性 | 第40-41页 |
| ·MhCDPK 表达载体的构建 | 第41-44页 |
| ·正义表达载体pBI121-MhCDPK 的构建 | 第41页 |
| ·反义表达载体pBI121-antiMhCDPK 的构建 | 第41-42页 |
| ·pBI121-gMhCDPK-GFP 表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·MhCDPK 编码蛋白的定位分析 | 第43-44页 |
| ·平邑甜茶再生体系的建立 | 第44-55页 |
| ·平邑甜茶茎段的离体培养 | 第44-47页 |
| ·平邑甜茶叶片不定芽再生体系的建立 | 第47-49页 |
| ·平邑甜茶子叶不定芽再生体系的建立 | 第49-51页 |
| ·NO 对平邑甜茶组培苗增殖和再生的影响 | 第51-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-59页 |
| ·MhCDPK 具有CDPKs 的所有典型特征 | 第55-56页 |
| ·MhCDPK 表达载体的构建 | 第56-57页 |
| ·平邑甜茶再生体系的建立 | 第57-59页 |
| 5 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第71页 |
