首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药化学论文--化学分析与鉴定论文

二种1位脱氧果糖吡咯衍生物的设计与合成研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-24页
   ·糖毗咯生物碱第10-14页
     ·黄芪糖吡咯生物碱第10-11页
     ·刺山柑糖吡咯生物碱第11-12页
     ·石菖蒲糖吡咯生物碱第12-13页
     ·油菜蜂花粉糖吡咯生物碱第13-14页
   ·糖吡咯生物碱的全合成第14-15页
   ·单糖及其衍生物的羟基保护与脱保护第15-20页
     ·糖的缩醛、缩酮保护与脱保护第15-17页
     ·糖的醚类保护与脱保护第17-18页
     ·糖的酯类保护基保护与脱保护第18-19页
     ·羟基保护糖的用途第19-20页
   ·吡咯化合物及其应用第20-22页
     ·天然产物中的吡咯类化合物第20-21页
     ·吡咯类化合物在合成方面的应用第21页
     ·吡咯α位修饰衍生物的应用第21-22页
   ·选题的意义和研究内容第22-24页
     ·选题意义第22-23页
     ·研究内容第23-24页
2 逆合成分析与目标化合物的合成路线设计第24-29页
   ·逆合成分析第24页
   ·目标化合物第24-25页
   ·化合物10的合成路线第25-26页
     ·合成路线概述第25-26页
     ·化合物10的立体选择合成方案设计第26页
   ·化合物14的合成路线第26-29页
     ·合成路线概述第26-27页
     ·化合物14的立体选择合成方案设计第27-29页
3 实验部分第29-47页
   ·试剂与仪器第29-32页
     ·实验试剂第29-30页
     ·实验试剂预处理第30-31页
     ·实验设备第31-32页
     ·TLC显色剂配制方法第32页
   ·核磁表征图示第32页
   ·异丙叉基-β-D-吡喃果糖衍生物的合成第32-35页
     ·1,2:4,5-双-O-异丙义基-β-D-吡喃果糖(2)的合成第32-33页
     ·1,2-O-异丙义基-β-D-吡喃果糖(4)的合成第33-35页
   ·3,4,5-三-O-乙酰基-β-D-吡喃果糖衍生物的合成第35-39页
     ·1-O-对甲苯磺酰基-2,3:4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖(5)的合成第35页
     ·1-O-对甲苯磺酰基-β-D-吡喃果糖(6)的合成第35-36页
     ·1-(1H-吡咯-1-基)-1-脱氧-2,3:4,5-双-O-异丙叉基-β-D-吡喃果糖(7)的合成第36-37页
     ·1-(1H-吡咯-2-甲酰基-1-基)-1-脱氧-2,3:4,5-双-O-异丙叉基-β-D-吡喃果糖(8)的合成第37-38页
     ·1-(1H-吡咯-2-甲酰基-1-基)-1-脱氧-2,3-O-异丙叉基-β-D-吡喃果糖(9) 的合成第38页
     ·1-(1H-吡咯-2-甲酰基-1-基)-1-脱氧-3,4,5-三-O-乙酰基-β-D-吡喃果糖(10)的合成第38-39页
   ·3,4,5-三-O-苄基-β-D-吡喃果糖衍生物的合成第39-43页
     ·1,2-O-异丙叉基-3,4,5-三-O-苄基-β-D-吡喃果糖(11)的合成第39-40页
     ·3,4,5-三-O-苄基-α,β-D-吡喃果糖(12)的合成第40-41页
     ·1-O-对甲苯磺酰基-3,4,5-三-O-苄基-α,β-D-吡喃果糖(13)的合成第41-42页
     ·1-脱氧-1-(1H-2-甲酰基-吡咯-1-基)-3,4,5-三-O-苄基-β-D-吡喃果糖(14) 的合成第42-43页
   ·吡咯片段的合成第43-44页
     ·吡咯-2-甲醛(15)的合成第43页
     ·2,5-二羟甲基-1H-吡咯(16)的合成第43-44页
     ·1H-吡咯-2,5-二甲醛(17)的合成第44页
   ·化合物14的进一步改造第44-47页
     ·1-脱氧-1-(1H-2-羟甲基-吡咯-1-基)-3,4,5-三-O-苄基-β-D-吡喃果糖(18) 的合成第44-45页
     ·(2R,3R,4S)-三苄氧基-4-(1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-6-基)-1-丁醇(19) 的合成第45-47页
4 结果与讨论第47-59页
   ·果糖异丙叉基保护与脱保护方法第47-50页
     ·果糖保护第47页
     ·果糖选择性脱异丙叉基保护第47-49页
     ·果糖衍生物脱保护第49-50页
   ·化合物10合成路线第50-53页
     ·原料的制备第50页
     ·乙酰化反应第50页
     ·成螺苷的探索第50-51页
     ·化合物10结构确定第51-53页
   ·化合物14合成路线第53-59页
     ·果糖的苄基保护方法讨论第53-54页
     ·果糖的脱1,2位异丙叉基保护方法讨论第54页
     ·果糖的1位脱氧取代方法讨论第54页
     ·成螺苷的探索第54-56页
     ·化合物14结构确定第56-59页
结论第59-60页
参考文献第60-67页
附录 部分化合物谱图第67-79页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第79-80页
致谢第80-81页

论文共81页,点击 下载论文
上一篇:葛根素对帕金森病细胞模型的保护作用研究
下一篇:膳食来源的人群汞暴露水平的定量分析及评价