英文缩写注释 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-23页 |
第一章 奶牛乳腺炎的研究进展 | 第13-16页 |
1 奶牛乳腺炎的危害 | 第13页 |
2 奶牛乳腺炎的防治 | 第13-14页 |
3 奶牛乳腺的防御机制 | 第14-16页 |
第二章 奶牛金黄葡萄球菌乳腺炎疫苗的研究进展 | 第16-19页 |
1 金黄色葡萄球菌5 型和8 型 | 第16-17页 |
2 金黄色葡萄球菌疫苗的研究进展 | 第17-19页 |
第三章 增强金黄色葡萄球菌荚膜多糖免疫原性的方法 | 第19-22页 |
1 金黄色葡萄球菌的免疫原性 | 第19-20页 |
2 多糖与蛋白的偶联方法 | 第20页 |
3 载体蛋白的选择 | 第20-22页 |
研究目的 | 第22-23页 |
第二部分 试验研究 | 第23-53页 |
第一章 Lys-flic,Flic 和Flic-m 的制备 | 第23-32页 |
1. 材料 | 第23-24页 |
·菌株 | 第23页 |
·试剂盒 | 第23页 |
·生物试剂及培养基 | 第23页 |
·12%的SDS-PAGE 凝胶配制 | 第23页 |
·主要仪器及设备 | 第23-24页 |
2. 试验方法 | 第24-29页 |
·重组表达载体的构建和鉴定 | 第24-28页 |
·重组融合蛋白的诱导表达、提取和纯化 | 第28-29页 |
3. 试验结果 | 第29-31页 |
·重组表达载体的酶切鉴定分析 | 第29-30页 |
·重组蛋白的SDS-PAGE 电泳分析 | 第30-31页 |
4. 本章小结 | 第31-32页 |
第二章 金黄色葡萄球菌荚膜多糖CP5、CP8 和蛋白质偶联物的制备及鉴定 | 第32-38页 |
1 材料 | 第32-33页 |
·试剂 | 第32-33页 |
·主要仪器 | 第33页 |
·试验动物 | 第33页 |
2. 试验方法 | 第33-35页 |
·荚膜多糖与蛋白质偶联物的制备 | 第33-34页 |
·偶联物的鉴定 | 第34-35页 |
3. 试验结果 | 第35-37页 |
·偶联物的制备及薄层层析鉴定 | 第35-36页 |
·偶联物的 Sefinose CL-6B 鉴定 | 第36页 |
·偶联物结合率的测定 | 第36-37页 |
·偶联物的免疫学鉴定 | 第37页 |
4. 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 CP5 偶联物的免疫学研究 | 第38-47页 |
1 材料 | 第38-39页 |
·免疫学材料 | 第38页 |
·培养基 | 第38页 |
·仪器设备 | 第38-39页 |
·实验动物 | 第39页 |
·菌株 | 第39页 |
2 试验方法 | 第39-42页 |
·特异性CP5 抗体吸附在金黄色葡萄球菌外壁上的研究 | 第39页 |
·动物分组和免疫 | 第39-40页 |
·间接ELISA 法检测血清IgG、IgM 及IgG 亚类水平 | 第40页 |
·MTT 法检测淋巴细胞增殖 | 第40-41页 |
·小鼠攻毒保护试验 | 第41-42页 |
·数据统计方法 | 第42页 |
3 实验结果 | 第42-47页 |
·特异性CP5 抗体吸附在金黄色葡萄球菌外壁上的研究 | 第42页 |
·CP5 偶联物对血清IgM 抗体水平的影响 | 第42-43页 |
·荚膜多糖CP5 偶联物对血清IgG 抗体水平的影响 | 第43-44页 |
·CP5 偶联物对血清IgG 亚类水平的影响 | 第44页 |
·CP5 偶联物对体外淋巴细胞增殖的影响 | 第44-45页 |
·CP5 偶联物对小鼠的攻毒保护作用 | 第45-47页 |
第四章 CP8 偶联物的免疫学研究 | 第47-53页 |
1 材料 | 第47页 |
2 试验方法 | 第47-48页 |
·动物分组和免疫 | 第47页 |
·特异性CP8 抗体吸附在金黄色葡萄球菌外壁上的研究 | 第47页 |
·间接ELISA 法检测血清IgG、IgM 及IgG 亚类 | 第47页 |
·MTT 法检测淋巴细胞增殖 | 第47-48页 |
·小鼠攻毒保护试验 | 第48页 |
·数据统计方法 | 第48页 |
3 结果与分析 | 第48-52页 |
·特异性CP5 抗体吸附在金黄色葡萄球菌外壁上的研究 | 第48-49页 |
·CP8 偶联物对血清IgM 抗体水平的影响 | 第49页 |
·荚膜多糖CP8 偶联物对血清IgG 抗体水平的影响 | 第49-50页 |
·CP8 偶联物对血清IgG 亚类水平的影响 | 第50页 |
·CP8 偶联物对体外淋巴细胞增殖的影响 | 第50-51页 |
·偶联物对小鼠的攻毒保护作用 | 第51-52页 |
4 本章小结 | 第52-53页 |
第三部分 综合讨论 | 第53-58页 |
1 Lys-flic、flic、flic-m 的制备 | 第53页 |
2 荚膜多糖与蛋白的偶联 | 第53-56页 |
·荚膜多糖的免疫原性 | 第53页 |
·偶联方法的选择 | 第53-54页 |
·载体蛋白的选择 | 第54-55页 |
·偶联物的鉴定 | 第55-56页 |
3 偶联物的免疫学研究 | 第56-58页 |
·关于小鼠血清抗体吸附在金葡菌外壁上的研究 | 第56页 |
·偶联物对小鼠体液免疫和细胞免疫的影响 | 第56-58页 |
结论 | 第58-59页 |
创新点 | 第59-60页 |
展望 | 第60-61页 |
附录 试剂和培养基配方 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-72页 |
致谢 | 第72页 |