| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| ·邯邢铁矿矿区生态背景简介 | 第10-11页 |
| ·邯邢铁矿矿区资源 | 第10页 |
| ·邯邢铁矿矿区矿物资源类型 | 第10-11页 |
| ·放线菌研究概述 | 第11-15页 |
| ·放线菌的发现 | 第11页 |
| ·放线菌的研究意义 | 第11-12页 |
| ·极端环境放线菌的研究概况 | 第12-14页 |
| ·矿物环境中放线菌国内外研究进展 | 第14-15页 |
| ·微生物分子生态学 | 第15页 |
| ·微生物分子生态学的主要研究方法 | 第15-18页 |
| ·核酸标记的探针杂交技术 | 第15-16页 |
| ·克隆文库分析法 | 第16页 |
| ·基于PCR 技术的基因指纹图谱方法 | 第16-17页 |
| ·基于核酸电泳检测技术的研究方法 | 第17-18页 |
| ·本课题研究的内容及意义 | 第18-19页 |
| ·本课题研究的内容 | 第18页 |
| ·本课题研究的意义 | 第18-19页 |
| 第2章 铁矿样品宏基因组DNA 提取方法的研究 | 第19-29页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·样品来源 | 第19页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·选矿水和矿坑水样品中宏基因组DNA 提取方法 | 第20-22页 |
| ·原矿和尾矿样品中宏基因组DNA 提取方法 | 第22页 |
| ·选矿水底部沉积物样品宏基因组DNA 提取方法 | 第22-23页 |
| ·样品宏基因组DNA 的凝胶电泳检测 | 第23页 |
| ·23S rDNA Indel 序列的PCR 扩增 | 第23页 |
| ·23S rDNA Indel 序列PCR 扩增产物的凝胶电泳检测 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-27页 |
| ·选矿水与矿坑水样品宏基因组DNA 提取结果与分析 | 第23-25页 |
| ·尾矿样品宏基因组DNA 的提取结果分析 | 第25-27页 |
| ·选矿水水底部沉积物样品宏基因组DNA 提取结果与分析 | 第27页 |
| ·小结 | 第27-29页 |
| 第3章 放线菌23S rDNA Indel 序列的PCR-TGGE 分析 | 第29-35页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·目的DNA 的获得 | 第30页 |
| ·双亲水性膜的制备 | 第30页 |
| ·实验步骤 | 第30-32页 |
| ·TGGE 程序 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-34页 |
| ·23S rDNA Indel 序列的PCR-TGGE 条件电泳 | 第32-33页 |
| ·23S rDNA Indel 序列的水平PCR-TGGE 分析 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第4章 放线菌23S rDNA Indel 序列克隆文库的构建 | 第35-61页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要培养基 | 第35页 |
| ·23S rDNA Indel 序列克隆文库的构建与测序 | 第35-36页 |
| ·连接 | 第35-36页 |
| ·转化 | 第36页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第36-37页 |
| ·质粒的快速提取 | 第36页 |
| ·质粒提取结果的检测 | 第36-37页 |
| ·阳性克隆子的序列测定和系统发育分析 | 第37页 |
| ·库容覆盖度计算结果 | 第37页 |
| ·实验结果和分析 | 第37-59页 |
| ·放线菌23S rDNA Indel 序列扩增产物的回收 | 第37页 |
| ·阳性克隆筛选质粒提取结果 | 第37-38页 |
| ·铁矿样品序列测定和系统发育树分析结果 | 第38-58页 |
| ·库容覆盖度计算结果 | 第58页 |
| ·放线菌类群和矿物类型的关系 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第68页 |
