中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
本论文创新之处 | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-51页 |
1.1 玻璃化转变理论 | 第13-15页 |
1.2 受限态薄膜的玻璃化转变行为 | 第15-26页 |
1.2.1 高分子超薄膜玻璃化转变的本体性差异 | 第15-18页 |
1.2.2 影响高分子超薄膜玻璃化转变的因素 | 第18-26页 |
1.3 高分子溶液中的链构象 | 第26-32页 |
1.3.1 溶剂品质对链构象的影响 | 第26-27页 |
1.3.2 溶剂分子体积对链构象的影响 | 第27-29页 |
1.3.3 溶液浓度对链构象的影响 | 第29-30页 |
1.3.4 聚合物的分子量对链构象的影响 | 第30-31页 |
1.3.5 温度对链构象的影响 | 第31-32页 |
1.4 探测受限态高分子运动性及分子结构的几种方法 | 第32-38页 |
1.4.1 超灵敏差分交流芯片量热仪(AC-Chip) | 第32-35页 |
1.4.2 固体核磁共振(SS-NMR) | 第35-36页 |
1.4.3 荧光无辐射能量转移法(NRET) | 第36-38页 |
1.5 本论文的主要工作 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-51页 |
第二章 界面运动性对高分子薄膜玻璃化转变温度的影响 | 第51-87页 |
2.1 前言 | 第51-53页 |
2.2 实验部分 | 第53-56页 |
2.2.1 原料与试剂 | 第53-54页 |
2.2.2 样品的制备 | 第54页 |
2.2.3 样品的表征 | 第54-56页 |
2.3 结果与讨论 | 第56-80页 |
2.3.1 分子链的几何形状对薄膜体系玻璃化转变温度的影响 | 第56-63页 |
2.3.2 界面分子运动性对薄膜体系玻璃化转变温度的影响 | 第63-80页 |
2.3.2.1 不相容小分子对薄膜体系玻璃化转变温度的影响 | 第63-69页 |
2.3.2.2 相容小分子对薄膜体系玻璃化转变温度的影响 | 第69-72页 |
2.3.2.3 界面分子运动性的探针 | 第72-80页 |
2.4 结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
第三章 受限介质的几何曲率对高分子纳米管玻璃化转变温度的影响 | 第87-110页 |
3.1 前言 | 第87-88页 |
3.2 实验部分 | 第88-91页 |
3.2.1 原料与试剂 | 第88-89页 |
3.2.2 样品的制备 | 第89-90页 |
3.2.3 样品的表征 | 第90-91页 |
3.3 结果与讨论 | 第91-103页 |
3.3.1 样品形貌的表征 | 第91-92页 |
3.3.2 PS纳米管的玻璃化转变行为 | 第92-97页 |
3.3.2.1 孔径及PS层厚度对玻璃化转变温度的影响 | 第92-94页 |
3.3.2.2 降温速率对玻璃化转变温度的影响 | 第94-95页 |
3.3.2.3 聚合物PS的分子量对玻璃化转变温度的影响 | 第95-96页 |
3.3.2.4 AAO模板的去除对玻璃化转变温度的影响 | 第96-97页 |
3.3.3 荧光无辐射能量转移法表征PS纳米管的链构象 | 第97-101页 |
3.3.4 平面与曲面的高分子薄膜动力学性质及链构象的比较 | 第101-103页 |
3.4 结论 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-110页 |
第四章 荧光无辐射能量转移法表征高分子溶液中的链构象 | 第110-131页 |
4.1 前言 | 第110-118页 |
4.2 实验部分 | 第118-120页 |
4.2.1 原料与试剂 | 第118页 |
4.2.2 样品的制备 | 第118-120页 |
4.2.2.1 PS侧链分别标记咔唑或蒽醇(链间荧光) | 第118-119页 |
4.2.2.2 PS链两端标记咔唑和蒽醇(链内荧光) | 第119-120页 |
4.2.3 样品的表征 | 第120页 |
4.3 结果与讨论 | 第120-125页 |
4.3.1 链间及链内NRET方法 | 第120-121页 |
4.3.2 链内荧光标记样品稀释比例的影响 | 第121-124页 |
4.3.3 溶剂分子大小对链构象的影响 | 第124-125页 |
4.4 结论 | 第125-126页 |
参考文献 | 第126-131页 |
结束语 | 第131-134页 |
参考文献 | 第132-134页 |
攻读博士期间发表和待发表的课题论文 | 第134-135页 |
致谢 | 第135-136页 |