洗涤剂用蛋白酶的发酵及造粒技术研究
| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22页 |
| 1.1 洗涤剂用碱性蛋白酶的概述 | 第16-17页 |
| 1.1.1 洗涤剂用酶的发展 | 第16页 |
| 1.1.2 洗涤剂用酶 | 第16-17页 |
| 1.2 蛋白酶的微生物表达 | 第17-18页 |
| 1.2.1 蛋白酶在微生物中表达的研究进展 | 第17页 |
| 1.2.2 巴斯德毕赤酵母表达系统 | 第17-18页 |
| 1.3 蛋白酶的造粒处理 | 第18-20页 |
| 1.3.1 蛋白酶造粒的目的 | 第18-19页 |
| 1.3.2 蛋白酶造粒的前景与发展 | 第19页 |
| 1.3.3 蛋白酶造粒的影响因素 | 第19-20页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 重组蛋白酶工程菌株的构建 | 第22-28页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第22-24页 |
| 2.3 实验过程 | 第24-25页 |
| 2.3.1 W29基因组DNA的提取与处理 | 第24页 |
| 2.3.2 构建基因克隆的运载体(质粒) | 第24-25页 |
| 2.3.3 表达载体的构建 | 第25页 |
| 2.3.4 SDS-PAGE电泳验证 | 第25页 |
| 2.4 实验结果 | 第25-27页 |
| 2.5 讨论 | 第27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 重组蛋白酶工程菌株的培养发酵 | 第28-40页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验试剂 | 第28-29页 |
| 3.3 实验仪器 | 第29页 |
| 3.4 实验方法 | 第29-31页 |
| 3.4.1 毕赤酵母重组表达菌株的发酵 | 第29页 |
| 3.4.2 酶活力测定 | 第29-30页 |
| 3.4.3 去污力测定 | 第30-31页 |
| 3.5 实验结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.5.1 高产酶的筛选 | 第31页 |
| 3.5.2 最佳培养天数选择 | 第31-32页 |
| 3.5.3 最佳培养碳源选择 | 第32-33页 |
| 3.5.4 碳源浓度对蛋白酶生产的影响 | 第33-34页 |
| 3.5.5 最佳初始培养pH选择 | 第34-35页 |
| 3.5.6 最佳接种量选择 | 第35-36页 |
| 3.5.7 去污力测定 | 第36-37页 |
| 3.6 讨论 | 第37页 |
| 3.7 本章小结 | 第37-40页 |
| 第四章 蛋白酶造粒技术的研究 | 第40-54页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验材料 | 第40页 |
| 4.3 实验仪器 | 第40-41页 |
| 4.4 实验过程与方法 | 第41-45页 |
| 4.4.1 造粒前预处理 | 第41页 |
| 4.4.2 流化床造粒 | 第41-42页 |
| 4.4.3 处方影响因素考察 | 第42-43页 |
| 4.4.4 工艺影响因素考察 | 第43-44页 |
| 4.4.5 酶活力测定 | 第44页 |
| 4.4.6 颗粒性质检测 | 第44-45页 |
| 4.5 实验结果与分析 | 第45-52页 |
| 4.5.1 预处理结果 | 第45页 |
| 4.5.2 处方因素影响 | 第45-49页 |
| 4.5.3 工艺因素影响 | 第49-50页 |
| 4.5.4 颗粒热稳定性检测 | 第50-51页 |
| 4.5.5 包衣含酶颗粒粒径分布 | 第51-52页 |
| 4.6 讨论 | 第52页 |
| 4.7 本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 5.1 全文总结 | 第54页 |
| 5.2 展望与建议 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 作者简介与攻读学位期间取得的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
