| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词和符号表 | 第7-14页 |
| 第1章 前言 | 第14-32页 |
| 1.1 细菌脂肪酸简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 细菌脂肪酸的种类 | 第14-15页 |
| 1.1.2 细菌脂肪酸合成代谢的研究意义 | 第15-16页 |
| 1.2 细菌脂肪酸合成系统简介 | 第16-22页 |
| 1.2.1 细菌脂肪酸合成途径 | 第16-20页 |
| 1.2.2 脂肪酸合成的多样性 | 第20-22页 |
| 1.3 3-酮酯酰ACP还原酶的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4 野油菜黄单胞菌简介 | 第24-28页 |
| 1.4.1 野油菜黄单胞菌的植物病害 | 第25页 |
| 1.4.2 野油菜黄单胞菌的致病机制与群体感应调控 | 第25-28页 |
| 1.5 本论文的立题依据与研究内容 | 第28-32页 |
| 1.5.1 立题依据和研究意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 主要研究内容与技术路线 | 第29-32页 |
| 第2章 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶遗传互补分析 | 第32-46页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 材料与方法 | 第33-37页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.3 结果与分析 | 第37-44页 |
| 2.3.1 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶生物信息学分析 | 第37-39页 |
| 2.3.2 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶基因克隆与表达载体构建 | 第39-40页 |
| 2.3.3 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶基因互补大肠杆菌CL104突变株 | 第40-43页 |
| 2.3.4 大肠杆菌互补菌株脂肪酸合成分析 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-46页 |
| 2.4.1 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶同源基因克隆 | 第44-45页 |
| 2.4.2 fabG1和fabG2基因互补大肠杆菌温度敏感型突变株 | 第45-46页 |
| 第3章 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶酶学特性研究 | 第46-62页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第46-49页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第49-53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-60页 |
| 3.3.1 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶表达载体构建与蛋白表达纯化 | 第53-56页 |
| 3.3.2 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶体外活性检测 | 第56-59页 |
| 3.3.3 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶体外活性测定与酶促动力学分析 | 第59-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-62页 |
| 3.4.1 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶的分离纯化 | 第60页 |
| 3.4.2 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶能够在反应体系中表现出酶活性 | 第60-61页 |
| 3.4.3 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶的酶学特点有所不同 | 第61-62页 |
| 第4章 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶突变菌株构建与生长表型分析 | 第62-80页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 材料与方法 | 第62-66页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第62-65页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第65-66页 |
| 4.3 结果与分析 | 第66-77页 |
| 4.3.1 野油菜黄单胞菌fabG1和fabG2缺失突变株的构建 | 第66-72页 |
| 4.3.2 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶基因突变株的生长表型分析 | 第72-73页 |
| 4.3.3 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶基因突变株的脂肪酸组成分析 | 第73-76页 |
| 4.3.4 野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶基因突变株的DSF信号分子检测 | 第76-77页 |
| 4.4 小结 | 第77-80页 |
| 4.4.1 构建野油菜黄单胞菌 3-酮酯酰ACP还原酶基因突变株 | 第77页 |
| 4.4.2 XccfabG1与XccfabG2突变株具有不同的生长表型 | 第77-78页 |
| 4.4.3 fabG1与fabG2突变株可以利用外源的脂肪酸 | 第78页 |
| 4.4.4 XccfabG2影响野油菜黄单胞菌的信号分子合成量 | 第78-80页 |
| 第5章 野油菜黄单胞菌fabG2的表达调控 | 第80-94页 |
| 5.1 引言 | 第80页 |
| 5.2 材料与方法 | 第80-84页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第80-83页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第83-84页 |
| 5.3 结果与分析 | 第84-91页 |
| 5.3.1 野油菜黄单胞菌fabG2基因表达融合质粒载体的构建 | 第84-85页 |
| 5.3.2 野油菜黄单胞菌fabG2基因的表达分析 | 第85-87页 |
| 5.3.3 野油菜黄单胞菌clp突变菌株构建与Clp蛋白的表达纯化 | 第87-89页 |
| 5.3.4 Clp负调控fabG2基因的表达 | 第89-91页 |
| 5.4 小结 | 第91-94页 |
| 5.4.1 野油菜黄单胞菌fabG2的表达呈现生长依赖的特性 | 第91-92页 |
| 5.4.2 野油菜黄单胞菌fabG2的表达与DSF的产生无直接关系 | 第92页 |
| 5.4.3 野油菜黄单胞菌Clp蛋白负调控fabG2的表达 | 第92-94页 |
| 第6章 全文讨论与总结 | 第94-98页 |
| 6.1 FabG2是一种新型的 3-酮酯酰ACP还原酶 | 第94-95页 |
| 6.2 fabG1是野油菜黄单胞菌的必需基因 | 第95-96页 |
| 6.3 fabG2影响DSF的合成 | 第96页 |
| 6.4 全文总结 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-106页 |
| 附录 | 第106-112页 |
