| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 西罗莫司乳膏的制备及其质量评价 | 第15-26页 |
| 1 材料与仪器 | 第15页 |
| 1.1 材料 | 第15页 |
| 1.2 仪器 | 第15页 |
| 2 方法与结果 | 第15-25页 |
| 2.1 处方筛选 | 第15-19页 |
| 2.2 西罗莫司乳膏的制备 | 第19页 |
| 2.3 西罗莫司的含量测定 | 第19-22页 |
| 2.4 影响因素实验 | 第22-23页 |
| 2.5 加速实验 | 第23-24页 |
| 2.6 长期实验 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25页 |
| 4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 西罗莫司固体脂质纳米粒的处方筛选、制备及评价 | 第26-39页 |
| 1 材料与仪器 | 第26页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.2 仪器 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-32页 |
| 2.1 制备工艺的选择 | 第26-27页 |
| 2.2 处方单因素考察 | 第27-30页 |
| 2.3 正交试验确定西罗莫司固体脂质纳米粒的最佳处方 | 第30-32页 |
| 3 西罗莫司固体脂质纳米粒的理化性质 | 第32-37页 |
| 3.1 形态和外观 | 第32页 |
| 3.2 Zeta电位、粒径及其分布 | 第32-33页 |
| 3.3 包封率 | 第33-35页 |
| 3.4 西罗莫司固体脂质纳米粒含量测定的方法学验证 | 第35-37页 |
| 3.5 稳定性观察 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 5 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 西罗莫司三种外用制剂的体外经皮渗透试验比较 | 第39-47页 |
| 1 材料与仪器 | 第39-40页 |
| 1.1 材料 | 第39页 |
| 1.2 仪器 | 第39页 |
| 1.3 动物 | 第39-40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-44页 |
| 2.1 西罗莫司乳膏剂、固体脂质纳米粒凝胶剂、水混悬液凝胶剂的制备 | 第40页 |
| 2.2 西罗莫司乳膏剂、固体脂质纳米粒凝胶剂、水混悬液凝胶剂的体外经皮渗透性 | 第40-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 西罗莫司乳膏的药效学研究 | 第47-58页 |
| 1 材料与仪器 | 第47页 |
| 1.1 材料 | 第47页 |
| 1.2 材料 | 第47页 |
| 1.3 动物 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-55页 |
| 2.1 西罗莫司乳膏药效学研究 | 第47-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 西罗莫司乳膏的安全性考察 | 第58-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第58页 |
| 1.1 材料 | 第58页 |
| 1.2 仪器 | 第58页 |
| 1.3 动物 | 第58页 |
| 2 皮肤刺激性实验 | 第58-62页 |
| 2.1 动物刺激性实验模型的建立 | 第58-59页 |
| 2.2 实验操作方法 | 第59页 |
| 2.3 评价指标 | 第59-60页 |
| 2.4 结果 | 第60-62页 |
| 3 皮肤急性毒性实验 | 第62-63页 |
| 3.1 动物急性毒性实验模型的建立 | 第62页 |
| 3.2 实验分组 | 第62页 |
| 3.3 实验方法 | 第62-63页 |
| 3.4 试验结果 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 5 本章小结 | 第64-65页 |
| 结语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 综述 西罗莫司新剂型的研究进展 | 第69-80页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 已发表文章 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
