| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-33页 |
| 1.1 植物抗病性研究进展 | 第12-22页 |
| 1.1.1 质量抗性研究进展 | 第13-19页 |
| 1.1.1.1 植物抗病机理的主要学说 | 第13-14页 |
| 1.1.1.2 植物R基因的克隆与分类 | 第14-19页 |
| 1.1.2 数量抗性研究进展 | 第19-22页 |
| 1.1.2.1 数量抗性 | 第19-20页 |
| 1.1.2.2 数量抗性机理 | 第20-22页 |
| 1.2 作物QTL定位和克隆研究进展 | 第22-30页 |
| 1.2.1 QTL定位的群体 | 第22-24页 |
| 1.2.2 QTL的初步定位 | 第24页 |
| 1.2.3 QTL的精细定位 | 第24-27页 |
| 1.2.3.1 应用QTL-NIL或CSSL精细定位QTL的策略 | 第25-26页 |
| 1.2.3.2 应用剩余杂合体RHL精细定位QTL的策略 | 第26页 |
| 1.2.3.3 利用关联分析精细定位QTL的策略 | 第26-27页 |
| 1.2.3.4 利用连续重组衍生后代精细定位QTL的策略 | 第27页 |
| 1.2.4 QTL的克隆 | 第27-30页 |
| 1.3 水稻细菌性条斑病及其研究进展 | 第30-33页 |
| 1.3.1 水稻细菌性条斑病 | 第30页 |
| 1.3.2 水稻细条病抗源的鉴定和筛选 | 第30-31页 |
| 1.3.3 水稻细条病的抗性遗传与定位研究 | 第31-33页 |
| 第2章 qBlsr5a的精细定位 | 第33-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 2.1.2 水稻细条病菌株及保存 | 第34页 |
| 2.1.3 分子标记的开发与分析 | 第34页 |
| 2.1.4 目标区域内染色体片段代换系重叠群的构建 | 第34-36页 |
| 2.1.5 染色体片段代换株系基因型和表现型的鉴定 | 第36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-49页 |
| 2.2.1 qBlsr5a目标区域的确定和精细定位 | 第36-45页 |
| 2.2.2 重新筛查代换系重叠群及qBlsr5a的进一步精细定位 | 第45-49页 |
| 2.3 讨论 | 第49-53页 |
| 2.3.1 作图策略 | 第49-51页 |
| 2.3.2 接菌方法及接菌条件的控制 | 第51页 |
| 2.3.3 提高标记筛选效率的途径 | 第51-53页 |
| 第3章 qBlsr5a候选基因的分析鉴定 | 第53-72页 |
| 3.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 3.1.1 qBlsr5a定位区间内注释基因的生物信息学分析 | 第53-54页 |
| 3.1.2 供试材料的种植与接种取样 | 第54页 |
| 3.1.3 RNA提取及qRT-PCR分析 | 第54-55页 |
| 3.1.4 重要候选基因的基因家族分析 | 第55-56页 |
| 3.2 结果与分析 | 第56-70页 |
| 3.2.1 qBlsr5a定位区间内的注释基因 | 第56-62页 |
| 3.2.2 候选基因的表达情况 | 第62-65页 |
| 3.2.3 重要候选基因的基因家族 | 第65-70页 |
| 3.2.3.1 ABC蛋白家族组成 | 第66页 |
| 3.2.3.2 ABC蛋白的基因结构与染色体定位 | 第66页 |
| 3.2.3.3 ABC蛋白的进化 | 第66-70页 |
| 3.3 讨论 | 第70-72页 |
| 3.3.1 qBlsr5a的候选基因分析 | 第70页 |
| 3.3.2 qBlsr5a抗性的可能机理 | 第70-72页 |
| 结论和进一步工作计划与进展 | 第72-73页 |
| 本文的主要创新点 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-94页 |
| 附录 | 第94-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
