| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语简表 | 第11-13页 |
| 第一章 苯并二氢噻喃螺氧化吲哚骨架的高效合成研究 | 第13-43页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 硫杂[5,6]螺氧化吲哚骨架构筑方法学研究概述 | 第13-22页 |
| 1.2.1 以C-3位不饱和氧化吲哚为底物合成硫杂[5,6]螺环氧化吲哚骨架 | 第16-20页 |
| 1.2.2 以C-3位饱和氧化吲哚为底物合成[5,6]螺环吲哚骨架 | 第20-22页 |
| 1.3 K_2CO_3催化的串联反应构建噻喃螺氧化吲哚骨架化合物 | 第22-29页 |
| 1.3.1 设计思路 | 第22-23页 |
| 1.3.2 条件优化 | 第23-25页 |
| 1.3.3 底物扩展与机理研究 | 第25-27页 |
| 1.3.4 不对称合成的研究 | 第27-29页 |
| 1.3.5 小结 | 第29页 |
| 实验部分 | 第29-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第二章 路易斯酸催化构筑2,3-二取代苯并呋喃骨架 | 第43-93页 |
| 2.1 靛红衍生的炔醇参与有机合成反应的综述 | 第43-48页 |
| 2.2 2-取代3-氯苯并呋喃骨架化合物的合成概述 | 第48-51页 |
| 2.3 TMSCl促进的2-取代3-氯苯并呋喃的合成研究 | 第51-56页 |
| 2.3.1 设计思路 | 第51页 |
| 2.3.2 条件优化 | 第51-53页 |
| 2.3.3 底物扩展 | 第53-54页 |
| 2.3.4 控制实验与反应机理的推测 | 第54-55页 |
| 2.3.5 小结 | 第55-56页 |
| 实验部分1 | 第56-79页 |
| 2.4 2-取代3-硫代苯并呋喃的合成综述 | 第79-83页 |
| 2.5 三氟甲磺酸铜催化的2-取代3-硫苯并呋喃的合成研究 | 第83-87页 |
| 2.5.1 设计思路 | 第83页 |
| 2.5.2 反应条件筛选与优化 | 第83-84页 |
| 2.5.3 底物扩展 | 第84-86页 |
| 2.5.4 反应机理的推测 | 第86-87页 |
| 实验部分2 | 第87-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第三章 天然产物LaevinoidsA的全合成研究 | 第93-105页 |
| 3.1 研究背景 | 第93-95页 |
| 3.2 天然产物Laeviniods A的合成探究 | 第95-99页 |
| 实验部分 | 第99-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 在学期间的研究成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 部分核磁谱图 | 第107-183页 |
