| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-42页 |
| 1.1 活性氧及氧化应激的概述 | 第14-29页 |
| 1.1.1 活性氧的简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 活性氧的生理作用及研究意义 | 第15-16页 |
| 1.1.3 活性氧的分析方法 | 第16-29页 |
| 1.2 pH的概述 | 第29-35页 |
| 1.2.1 pH的生理作用及研究意义 | 第29-30页 |
| 1.2.2 pH的分析方法 | 第30-35页 |
| 1.3 阿尔兹海默病 | 第35-40页 |
| 1.3.1 阿尔兹海默病的介绍 | 第35页 |
| 1.3.2 阿尔兹海默病的病理特征 | 第35-36页 |
| 1.3.3 阿尔兹海默病的危害 | 第36-37页 |
| 1.3.4 阿尔兹海默病的致病机理-淀粉样蛋白假说 | 第37-38页 |
| 1.3.5 β淀粉样蛋白 | 第38-39页 |
| 1.3.6 阿尔兹海默病中的氧化压力 | 第39-40页 |
| 1.4 研究目的、内容与创新点 | 第40-42页 |
| 1.4.1 研究目的及内容 | 第40页 |
| 1.4.2 创新点 | 第40-42页 |
| 第二章 比率型荧光探针用于氧化应激下线粒体中HBrO的生物成像和传感 | 第42-59页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第43-44页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第44页 |
| 2.2.3 荧光探针HAP的设计合成与表征 | 第44-46页 |
| 2.2.4 探针HAP与HBrO反应主要产物表征 | 第46-47页 |
| 2.2.5 细胞培养及细胞毒性实验 | 第47页 |
| 2.2.6 细胞流式实验 | 第47-48页 |
| 2.2.7 孵育时间研究 | 第48页 |
| 2.2.8 细胞成像实验 | 第48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 2.3.1 探针HAP与HBrO反应的光谱性质变化 | 第48-50页 |
| 2.3.2 探针HAP对HBrO的荧光响应 | 第50-51页 |
| 2.3.3 探针HAP与HBrO的反应条件优化 | 第51-52页 |
| 2.3.4 探针HAP对HBrO的选择性 | 第52-54页 |
| 2.3.5 探针HAP的细胞毒性及生物相容性研究 | 第54页 |
| 2.3.6 探针HAP在细胞内的定位研究 | 第54-56页 |
| 2.3.7 探针HAP对外源性HBrO的荧光成像 | 第56页 |
| 2.3.8 探针HAP对内源性HBrO的荧光成像 | 第56-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 线粒体靶向的比率型荧光探针及其在O_2~(·-)和pH的细胞内成像及生物传感 | 第59-83页 |
| 3.1 引言 | 第59-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第61页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 3.2.3 比率型荧光探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD的制备 | 第62页 |
| 3.2.4 细胞培养及细胞毒性实验 | 第62-63页 |
| 3.2.5 细胞流式实验 | 第63页 |
| 3.2.6 细胞成像实验 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-82页 |
| 3.3.1 探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD的表征 | 第65-67页 |
| 3.3.2 探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD对pH和O_2~(·-)的分别响应性能 | 第67-69页 |
| 3.3.3 探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD对pH和O_2~(·-)的同时响应性能 | 第69页 |
| 3.3.4 探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD对pH和O_2~(·-)的选择性 | 第69-70页 |
| 3.3.5 探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD的细胞毒性 | 第70-73页 |
| 3.3.6 探针HE+FITC+TPP-SiO_2@QD对线粒体内pH和O_2~(·-)的成像与传感 | 第73-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 阿尔兹海默病相关Cu-Aβ介导的自由基产生机制 | 第83-98页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验部分 | 第84-87页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第84-85页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第85-86页 |
| 4.2.3 ROS对pBR322质粒DNA氧化损伤的检测 | 第86页 |
| 4.2.4 电子顺磁共振光谱实验 | 第86页 |
| 4.2.5 瞬态吸收光谱实验 | 第86-87页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第87-97页 |
| 4.3.1 pBR322质粒DNA的氧化损伤 | 第87-89页 |
| 4.3.2 电子顺磁共振光谱法用于水相中ROS产生机制研究 | 第89-91页 |
| 4.3.3 电子顺磁共振光谱法用于有机相中ROS产生机制研究 | 第91-92页 |
| 4.3.4 瞬态吸收光谱法用于水相中ROS产生机制研究 | 第92-93页 |
| 4.3.5 不同状态Aβ产生ROS情况研究 | 第93-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 第五章 结论与展望 | 第98-101页 |
| 5.1 结论 | 第98-99页 |
| 5.2 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 附录 | 第113-123页 |
| 个人简历、在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
