| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 综述 | 第10-16页 |
| 1.1 多环芳烃 | 第10-12页 |
| 1.1.1 来源及其危害 | 第10页 |
| 1.1.2 对植物生长影响 | 第10-11页 |
| 1.1.3 污染现状 | 第11-12页 |
| 1.2 生物标志物 | 第12-15页 |
| 1.2.1 biomarker及其分类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 分子标志基因 | 第13页 |
| 1.2.3 多环芳烃的生物标志物 | 第13-14页 |
| 1.2.4 TSP分类算法 | 第14-15页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 胁迫临界浓度的确定 | 第16-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 水稻种子表面消毒 | 第16页 |
| 2.1.3 植物生长及胁迫条件 | 第16-17页 |
| 2.2 结果与分析 | 第17-22页 |
| 2.2.1 氯化镉临界浓度 | 第17-18页 |
| 2.2.2 氯化钠临界浓度 | 第18-19页 |
| 2.2.3 阿特拉津临界浓度 | 第19-20页 |
| 2.2.4 草甘膦临界浓度 | 第20-21页 |
| 2.2.5 菲的临界浓度 | 第21-22页 |
| 2.3 小结 | 第22-23页 |
| 3 候选基因的获得与生物信息分析 | 第23-29页 |
| 3.1 材料和方法 | 第23页 |
| 3.2 结果与分析 | 第23-27页 |
| 3.2.1 候选基因特性及亚细胞定位分析 | 第23-24页 |
| 3.2.2 同源基因功能分析 | 第24-27页 |
| 3.2.2.1 At5g24930和Os04g0497700 | 第24页 |
| 3.2.2.2 At2g43590和Os04g0494100 | 第24-25页 |
| 3.2.2.3 At2g21330和Os11g0171300 | 第25页 |
| 3.2.2.4 At5g66690和Os01g0620800 | 第25-26页 |
| 3.2.2.5 At5g65730和Os11g0539200 | 第26-27页 |
| 3.2.2.6 At5g37690和Os06g0257600 | 第27页 |
| 3.3 小结 | 第27-29页 |
| 4 胁迫下水稻候选生物标志基因表达分析 | 第29-36页 |
| 4.1 材料和方法 | 第29-31页 |
| 4.1.1 试剂 | 第29页 |
| 4.1.2 RNA提取 | 第29-30页 |
| 4.1.3 反转录 | 第30页 |
| 4.1.4 RT-PCR | 第30-31页 |
| 4.2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 4.2.1 几丁质酶编码基因(Os04g0494100)的表达分析 | 第31-32页 |
| 4.2.2 酯酶编码基因(Os06g0257600) | 第32页 |
| 4.2.3 糖基转移酶编码基因(Os11g4539200) | 第32-33页 |
| 4.2.4 CO蛋白编码基因(Os04g0497700) | 第33页 |
| 4.2.5 UDP-葡糖基转移酶编码基因(Os01g0620800) | 第33-34页 |
| 4.2.6 缩醛酶编码基因(Os11g0171300) | 第34-35页 |
| 4.3 讨论 | 第35-36页 |
| 5 土壤胁迫实验 | 第36-39页 |
| 5.1 材料与方法 | 第36页 |
| 5.1.1 材料 | 第36页 |
| 5.1.2 水稻的培养 | 第36页 |
| 5.1.3 菲处理 | 第36页 |
| 5.1.4 测量方法 | 第36页 |
| 5.2 结果与分析 | 第36-38页 |
| 5.2.1 菲对株高影响 | 第36-37页 |
| 5.2.2 菲对叶绿素含量影响 | 第37页 |
| 5.2.3 菲对光合速率影响 | 第37-38页 |
| 5.3 小结 | 第38-39页 |
| 6 总结与下一步工作 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 附录一: 荧光定量PCR引物序列 | 第47-48页 |
| 附录二: 拟南芥和水稻相应同源基因对的Delta Ct值柱状图谱 | 第48-49页 |
