| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-16页 |
| 第1章 序论 | 第16-40页 |
| 1.1 纳米材料概述 | 第16-17页 |
| 1.2 磁性纳米材料概述 | 第17-26页 |
| 1.2.1 磁性纳米材料的发展 | 第17-18页 |
| 1.2.2 Fe_3O_4的晶系结构 | 第18-19页 |
| 1.2.3 纳米Fe_3O_4的性质和应用 | 第19-26页 |
| 1.2.3.1 纳米Fe_3O_4的性质 | 第19-22页 |
| 1.2.3.2 纳米Fe_3O_4的应用 | 第22-26页 |
| 1.3 纳米Fe_3O_4的合成方法 | 第26-32页 |
| 1.3.1 液相法 | 第26-31页 |
| 1.3.1.1 沉淀法 | 第27-28页 |
| 1.3.1.2 水热法和溶剂热法 | 第28-29页 |
| 1.3.1.3 微乳液法 | 第29-30页 |
| 1.3.1.4 热回流法 | 第30-31页 |
| 1.3.2 固相法 | 第31-32页 |
| 1.3.2.1 机械力化学法(球磨法) | 第31页 |
| 1.3.2.2 高温分解法 | 第31页 |
| 1.3.2.3 激光等离子体氧化法 | 第31-32页 |
| 1.4 纳米Fe_3O_4的表面改性 | 第32-35页 |
| 1.4.1 有机小分子修饰 | 第32页 |
| 1.4.2 有机高分子修饰 | 第32-33页 |
| 1.4.3 无机材料修饰 | 第33-35页 |
| 1.5 丝裂霉素C的研究进展 | 第35-37页 |
| 1.6 论文的立题依据及主要创新点 | 第37-39页 |
| 1.6.1 论文的立题依据 | 第37-38页 |
| 1.6.2 论文的主要创新点 | 第38-39页 |
| 1.7 论文的逻辑结构 | 第39-40页 |
| 第2章 溶剂热法制备纳米Fe_3O_4及改性和稀土掺杂的研究 | 第40-74页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-45页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第41页 |
| 2.2.3 纳米Fe_3O_4及其稀土掺杂粒子的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.3.1 纳米Fe_3O_4的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2的制备 | 第42页 |
| 2.2.3.3 Fe_3O_4@SiO_2颗粒表面氨基化反应 | 第42页 |
| 2.2.3.4 Ln系氯化物的制备 | 第42页 |
| 2.2.3.5 Eu~(3+)掺杂Fe_3O_4粒子的合成 | 第42页 |
| 2.2.3.6 Sm~(3+)掺杂Fe_3O_4粒子的合成 | 第42页 |
| 2.2.4 磁流体体外磁靶向定位研究 | 第42-44页 |
| 2.2.4.1 YMC-11医用脉冲磁场发生器磁场分布测定 | 第42-43页 |
| 2.2.4.2 YMC-11脉冲磁场发生下体外靶向定位研究 | 第43-44页 |
| 2.2.5 铁离子浓度的测定 | 第44-45页 |
| 2.2.5.1 铁含量标准曲线的制作 | 第44-45页 |
| 2.2.5.2 纳米Fe_3O_4磁流体中铁含量的测定 | 第45页 |
| 2.2.6 实验测试与表征 | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-69页 |
| 2.3.1 纳米Fe_3O_4颗粒的结果与讨论 | 第45-49页 |
| 2.3.1.1 XRD分析 | 第45-46页 |
| 2.3.1.2 红外光谱谱图(FTIR)分析 | 第46-47页 |
| 2.3.1.3 透射电镜(TEM)分析 | 第47-48页 |
| 2.3.1.4 扫描电镜(SEM)分析 | 第48页 |
| 2.3.1.5 纳米Fe_3O_4磁性能分析 | 第48-49页 |
| 2.3.2 磁性纳米颗粒体外磁靶向定位研究 | 第49-51页 |
| 2.3.2.1 YMC-11医用脉冲磁场发生器磁场分布 | 第49-50页 |
| 2.3.2.2 YMC-11脉冲磁场发生下体外靶向定位研究 | 第50-51页 |
| 2.3.3 制备条件对纳米Fe_3O_4粒子形貌的影响 | 第51-55页 |
| 2.3.3.1 NaAc·3H_20浓度对反应的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.3.2 反应时间对Fe_3O_4粒径的影响 | 第52-53页 |
| 2.3.3.3 不同铁源起始浓度对Fe_3O_4粒径的影响 | 第53页 |
| 2.3.3.4 单一表面活性剂对Fe_3O_4粒径的影响 | 第53-54页 |
| 2.3.3.5 Fe_3O_4粒子的磁性能 | 第54-55页 |
| 2.3.4 Ln~(3+)(Eu~(3+),Sm~(3+))掺杂纳米Fe_3O_4的结果与讨论 | 第55-69页 |
| 2.3.4.1 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第55-56页 |
| 2.3.4.2 XRD分析 | 第56页 |
| 2.3.4.3 EDS分析 | 第56-58页 |
| 2.3.4.4 掺杂Ln~(n+)TEM分析 | 第58-59页 |
| 2.3.4.5 XRD指标化计算分析 | 第59-63页 |
| 2.3.4.6 Eu~(n+)掺杂的Fe_3O_4粒子磁性质分析 | 第63-66页 |
| 2.3.4.7 Sm~(3+)掺杂的Fe_3O_4粒子磁性质分析 | 第66-69页 |
| 2.4 Ln~(n+)掺杂的Fe_3O_4粒子荧光分析 | 第69-71页 |
| 2.5 Ln~(n+)掺杂的Fe_3O_4的BET分析 | 第71-72页 |
| 2.7 本章小结 | 第72-74页 |
| 第3章 有机碱共沉淀法制备纳米Fe_3O_4及非磁性金属离子固固掺杂反应的磁性质研究 | 第74-106页 |
| 3.1 引言 | 第74页 |
| 3.2 实验部分 | 第74-77页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第74-75页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第75页 |
| 3.2.3 Fe_3O_4的合成及其非磁性金属离子掺杂Fe_3O_4 | 第75-76页 |
| 3.2.4 实验测试与表征 | 第76页 |
| 3.2.5 体外模拟磁靶向定位研究 | 第76-77页 |
| 3.2.6 铁离子浓度的测定 | 第77页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第77-104页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的结果与讨论 | 第77-82页 |
| 3.3.1.1 XRD分析 | 第77-78页 |
| 3.3.1.2 红外光谱分析 | 第78-79页 |
| 3.3.1.3 透射电镜(TEM)分析 | 第79页 |
| 3.3.1.4 扫描电镜(SEM)分析 | 第79-80页 |
| 3.3.1.5 纳米Fe_3O_4粒子的磁性能分析 | 第80-81页 |
| 3.3.1.6 纳米Fe_3O_4粒子的穆斯堡尔谱图分析 | 第81-82页 |
| 3.3.1.7 磁流体体外磁导向定位研究 | 第82页 |
| 3.3.2 制备条件对纳米Fe_3O_4粒子形貌的影响 | 第82-86页 |
| 3.3.2.1 不同反应温度对纳米Fe_3O_4粒子形貌的影响 | 第83页 |
| 3.3.2.2 铁盐比例对纳米Fe_3O_4粒子形貌的影响 | 第83-85页 |
| 3.3.2.3 不同TMAH浓度对纳米Fe_3O_4粒子形貌的影响 | 第85-86页 |
| 3.3.3 含肼甲酸盐的形成机理 | 第86-87页 |
| 3.3.4 纳米Fe_3O_4前驱物和非磁性金属含肼甲酸盐固固掺杂研究 | 第87-88页 |
| 3.3.5 EDS分析 | 第88-89页 |
| 3.3.6 掺杂Al~(3+)和Mg~(2+)TEM分析 | 第89-91页 |
| 3.3.7 固固掺杂反应产物穆斯堡尔谱图分析 | 第91-94页 |
| 3.3.8 XRD指标化计算分析 | 第94-98页 |
| 3.3.9 Al~(3+)掺杂后Fe_3O_4饱和磁化强度的变化 | 第98-100页 |
| 3.3.10 Mg~(2+)掺杂后Fe_3O_4饱和磁化强度的变化 | 第100-102页 |
| 3.3.11 Al~(3+)和Mg~(2+)掺杂后Fe_3O_4矫顽力的变化 | 第102-104页 |
| 3.4 本章小结 | 第104-106页 |
| 第4章 回流法制备高载药纳米磁性空心球HMNPs对MMC的载药缓释研究及标记~(99)Tc~m | 第106-126页 |
| 4.1 引言 | 第106-107页 |
| 4.2 实验部分 | 第107-112页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第107-108页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第108页 |
| 4.2.3 空腔纳米磁粒HMNPs的合成方案 | 第108-109页 |
| 4.2.3.1 α-Fe_2O_3的合成 | 第108页 |
| 4.2.3.2 α-Fe_2O_3@SiO_2的制备 | 第108页 |
| 4.2.3.3 α-Fe2O_3@SiO_2@mSiO_2-C_(16)的制备 | 第108-109页 |
| 4.2.3.4 α-Fe2O_3@SiO_2@mSiO_2-C_(18)的制备 | 第109页 |
| 4.2.3.5 磁性纳米空心球的制备 | 第109页 |
| 4.2.3.6 磁性纳米空心球(HMNPs)对~(99)Te~m的标记 | 第109页 |
| 4.2.4 MMC标准曲线的绘制 | 第109-111页 |
| 4.2.4.1 MMC标液配制 | 第109页 |
| 4.2.4.2 MMC标准液测定和标准曲线绘制 | 第109-111页 |
| 4.2.5 空腔纳米磁粒负载MMC缓释作用的研究 | 第111-112页 |
| 4.2.5.1 HMNPs-C_(16)负载MMC的制备 | 第111页 |
| 4.2.5.2 HMNPs-C_(18)负载MMC的制备 | 第111页 |
| 4.2.5.3 实验测试与表征 | 第111-112页 |
| 4.2.5.4 纳米磁性空心球HMNPs对~(99)Tc~m标记的实验 | 第112页 |
| 4.2.5.5 纳米纳米磁性空心球HMNPs对MMC载药量的分析 | 第112页 |
| 4.2.5.6 HMNPs-C_(16)-MMC和HMNPs-C_(18)-MMC模拟人体环境缓释MMC | 第112页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第112-124页 |
| 4.3.1 XRD分析 | 第112-113页 |
| 4.3.2 红外光谱分析 | 第113-114页 |
| 4.3.3 透射电镜(TEM)分析 | 第114-116页 |
| 4.3.4 扫描电镜(SEM)分析 | 第116页 |
| 4.3.5 EDS分析 | 第116-117页 |
| 4.3.6 磁性能VSM分析 | 第117-118页 |
| 4.3.7 纳米磁性空心球BET分析 | 第118-120页 |
| 4.3.8 纳米磁性空心球HMNPs对~(99)Tc~m的标记率分析 | 第120页 |
| 4.3.9 HMNPs负载MMC的实验结果 | 第120-121页 |
| 4.3.10 HMNPs空腔负载MMC体外缓释过程分析 | 第121-122页 |
| 4.3.11 HMNPs空腔负载MMC体外缓释动力学研究 | 第122-124页 |
| 4.4 本章小结 | 第124-126页 |
| 第五章 ~(99)Tc~m放射性同位素标记功能磁性纳米颗粒在生物体内显像及靶向分布效果研究 | 第126-148页 |
| 5.1 引言 | 第126页 |
| 5.2 实验部分 | 第126-130页 |
| 5.2.0 实验试剂 | 第126-127页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第127页 |
| 5.2.2 螫合剂二乙撑三胺五乙酸双酐(DTPAA)的合成 | 第127-128页 |
| 5.2.3 双极性表面活性剂的合成 | 第128页 |
| 5.2.4 Fe_3O_4@SiO_2复合粒子的制备和饱和磁化强度的测定 | 第128页 |
| 5.2.4.1 未经煅烧Fe_3O_4的表面包覆 | 第128页 |
| 5.2.4.2 煅烧后Fe_3O_4的表面包覆 | 第128页 |
| 5.2.4.3 Fe_3O_4@SiO_2复合粒子磁化强度的测定 | 第128页 |
| 5.2.5 Fe_3O_4@SiO-2-NH_2的合成 | 第128-129页 |
| 5.2.6 氨基纳米磁粒-DTPAA(MNPs-NH-DTPAA)的制备 | 第129页 |
| 5.2.7 带有螯合基团的氨基纳米磁粒-DTPAA对~(99)Tc~m的标记 | 第129页 |
| 5.2.8 MNPs-NH-DTPA-~(99)Tc~m对VX2肿瘤靶向实验及SPECT显像 | 第129-130页 |
| 5.2.8.1 MNPs-NH-DTPA-~(99)Tc~m生物体内自然分布 | 第129页 |
| 5.2.8.2 MNPs-NH-DTPA-~(99)Tc~m对VX2肿瘤靶向实验及SPECT显像 | 第129-130页 |
| 5.2.8.3 MNPs-NH-DTPA-~(99)Tc~m对VX2肿瘤皮下注射靶向实验 | 第130页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第130-145页 |
| 5.3.1 红外光谱分析 | 第130-131页 |
| 5.3.2 不同纳米磁粒改性后标记~(99)Tc~m标记率分析 | 第131-134页 |
| 5.3.3 待标记物磁性能分析 | 第134-135页 |
| 5.3.4 待标记化合物Al~(3+)掺杂MNPs粒径分布 | 第135页 |
| 5.3.5 待标记物制备过程产物的TEM分析 | 第135-136页 |
| 5.3.6 MNPs@Si02-NH-DTPA-~(99)Tc~m生物体内分布SPECT显像分析 | 第136-145页 |
| 5.3.6.1 MNPs-DTPA-~(99)Tc~m生物体内正常分布SPECT显像 | 第137-138页 |
| 5.3.6.2 MNPs-DTPA-~(99)Tc~m对肝脏部位进行体外磁靶向实验 | 第138-139页 |
| 5.3.6.3 MNPs-DTPA-~(99)Tc~m对接种VX2肿瘤靶腿部SPECT显像研究 | 第139-141页 |
| 5.3.6.4 MNPs-DTPA-~(99)Tc~m对接种VX2新西兰兔磁靶向干预实验对比分析 | 第141-144页 |
| 5.3.6.5 SPECT平面自然分布显像测试MNPs-DTPA-~(99)Tc~m及定量分析 | 第144-145页 |
| 5.4 本章小结 | 第145-148页 |
| 第6章 氨基化纳米Fe_3O_4复合颗粒接枝MMC的研究 | 第148-160页 |
| 6.1 引言 | 第148-149页 |
| 6.2 实验部分 | 第149-151页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第149-150页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第150页 |
| 6.2.3 Ald-Fe_3O_4@SiO_2复合颗粒的制备及其氨基化 | 第150页 |
| 6.2.3.1 Ald-Fe_3O_4@SiO_2复合颗粒的制备 | 第150页 |
| 6.2.3.2 Ald-Fe_3O_4@SiO_2-NH_2的合成 | 第150页 |
| 6.2.4 氨基纳米磁粒负载MMC活化酯的制备 | 第150-151页 |
| 6.2.4.1 MMC(Mitomycin C)活化基因的引入 | 第150-151页 |
| 6.2.4.2 (N羟琥珀酰亚胺戊二羧基)丝裂霉素的制备 | 第151页 |
| 6.2.4.3 氨基纳米磁粒负载MMC活化酯的制备 | 第151页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第151-158页 |
| 6.3.1 复合纳米颗粒的TEM分析 | 第151-152页 |
| 6.3.1.2 复合纳米颗粒的XRD分析 | 第152页 |
| 6.3.2 氨基纳米磁粒负载MMC活化酯的制备分析 | 第152-158页 |
| 6.3.2.1 MMC(Mitomycin C)活化基因的引入分析 | 第152-154页 |
| 6.3.2.2 紫外可见光谱分析 | 第154页 |
| 6.3.2.3 核磁分析 | 第154-156页 |
| 6.3.2.4 氨基化纳米磁粒负载MMC的红外分析 | 第156-158页 |
| 6.4 本章小结 | 第158-160页 |
| 第7章 全文总结及展望 | 第160-166页 |
| 7.1 全文总结 | 第160-162页 |
| 7.2 本文的主要特色及创新 | 第162-163页 |
| 7.3 与本文相关的其他工作 | 第163-164页 |
| 7.3.1 氨基纳米磁粒固定化漆酶的催化研究 | 第163-164页 |
| 7.3.2 缬氨酸锑和缬氨酸铋配合物的制备与结构分析 | 第164页 |
| 7.4 建议与展望 | 第164-166页 |
| 参考文献 | 第166-181页 |
| 附录 | 第181-182页 |
| 致谢 | 第182页 |
