| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第10-28页 |
| 1.1 二炔的串联环化反应的研究背景 | 第10-26页 |
| 1.1.1 非自由基引发的二炔的串联环化 | 第10-24页 |
| 1.1.2 自由基引发的二炔的串联环化 | 第24-26页 |
| 1.2 本文的研究目标与内容 | 第26-28页 |
| 2 碘介导的1,7-二炔自身串联环化合成2-萘醛衍生物 | 第28-44页 |
| 2.1 研究背景 | 第28-34页 |
| 2.1.1 1 ,4-二羰基化合物的研究背景 | 第28-31页 |
| 2.1.2 功能化内炔烃参与的串联环化反应研究背景 | 第31-34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第34-36页 |
| 2.2.2 底物普适性研究 | 第36-37页 |
| 2.2.3 应用拓展 | 第37-40页 |
| 2.2.4 机理研究 | 第40-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-44页 |
| 3 磺酰基自由基引发的1,7-二炔的硒化磺酰化反应 | 第44-56页 |
| 3.1 研究背景 | 第44-49页 |
| 3.1.1 砜基官能团化的研究背景 | 第44-46页 |
| 3.1.2 硒基官能团化的研究背景 | 第46-49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第49-51页 |
| 3.2.2 底物普适性研究 | 第51-52页 |
| 3.2.3 机理研究 | 第52-54页 |
| 3.3 本章小结 | 第54-56页 |
| 4 1,7-二炔参与的三组分串联环化构建苯并噻吩二氧化物骨架 | 第56-70页 |
| 4.1 研究背景 | 第56-62页 |
| 4.1.1 构建苯并噻吩二氧化物骨架的研究背景 | 第56-59页 |
| 4.1.2 DABSO,芳基重氮盐和炔反应的研究背景 | 第59-62页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 4.2.1 条件优化 | 第62-63页 |
| 4.2.2 底物普适性研究 | 第63-66页 |
| 4.2.3 机理研究 | 第66-68页 |
| 4.3 本章小结 | 第68-70页 |
| 5实验部分 | 第70-72页 |
| 5.1 实验仪器和试剂仪器 | 第70页 |
| 5.2 化合物制备的一般步骤 | 第70-72页 |
| 2-萘醛类衍生物、苯并异吲哚与苯并咪唑类衍生物的合成 | 第70-71页 |
| 萘类衍生物的合成 | 第71页 |
| 萘并噻吩二氧化物类衍生物的合成 | 第71-72页 |
| 6 化合物的表征 | 第72-108页 |
| 2-萘醛类化合物的表征 | 第72-76页 |
| 苯并异吲哚类化合物的表征 | 第76-80页 |
| 苯并咪唑类化合物的表征 | 第80-82页 |
| 萘类化合物的表征 | 第82-95页 |
| 萘并噻吩二氧化物类化合物的表征 | 第95-108页 |
| 总结 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-128页 |
| 致谢 | 第128-130页 |
| 作者简介 | 第130-132页 |
| 学位论文数据集 | 第132页 |
