| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-30页 |
| 1.1 课题研究背景以及研究意义 | 第11-12页 |
| 1.1.1 水环境污染问题 | 第11页 |
| 1.1.2 大气污染问题 | 第11-12页 |
| 1.2 水体有机污染物 | 第12-17页 |
| 1.2.1 水体污染情况 | 第12-13页 |
| 1.2.2 水体有机污染物的来源 | 第13-14页 |
| 1.2.3 水体有机污染物的危害 | 第14-15页 |
| 1.2.4 水体有机污染物的去除方法 | 第15-17页 |
| 1.3 氮氧化物(NO_x) | 第17-21页 |
| 1.2.1 大气污染情况 | 第17-18页 |
| 1.2.2 氮氧化物来源 | 第18-19页 |
| 1.2.3 氮氧化物危害 | 第19-20页 |
| 1.2.4 氮氧化物的去除方法 | 第20-21页 |
| 1.4 光催化技术 | 第21-23页 |
| 1.4.1 光催化简介 | 第21页 |
| 1.4.2 光催化基本原理 | 第21-22页 |
| 1.4.3 光催化技术的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.5 光催化技术存在的问题和发展趋势 | 第23页 |
| 1.5 Fenton氧化技术 | 第23-27页 |
| 1.5.1 Fenton氧化技术概述 | 第23-24页 |
| 1.5.2 Fenton氧化技术的原理 | 第24-25页 |
| 1.5.3 Fenton氧化技术的类型及应用 | 第25-27页 |
| 1.5.4 Fenton氧化技术存在问题及发展方向 | 第27页 |
| 1.6 研究内容 | 第27-30页 |
| 第2章 实验部分 | 第30-35页 |
| 2.1 实验原料和设备 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验试剂和气体 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第31页 |
| 2.2 表征催化剂的性质的主要方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 X射线衍射图谱(XRD) | 第31页 |
| 2.2.2 场发射扫描电镜(FESEM) | 第31-32页 |
| 2.2.3 透射电镜(TEM) | 第32页 |
| 2.2.4 N_2吸附-脱附等温线的测定(BET) | 第32页 |
| 2.2.5 紫外可见漫反射(UV-VisDRS) | 第32页 |
| 2.2.6 光电流测试 | 第32页 |
| 2.2.7 X射线光电子能谱(XPS) | 第32-33页 |
| 2.2.8 电感耦合等离子体光谱(ICP) | 第33页 |
| 2.2.9 红外光谱(FT-IR) | 第33页 |
| 2.3 催化剂的性能测试 | 第33-34页 |
| 2.3.1 光催化降解NO活性测试 | 第33页 |
| 2.3.2 光催化降解罗丹明B活性测试 | 第33-34页 |
| 2.4 活性物种捕获实验 | 第34-35页 |
| 第3章 MoS_2@CuS光催化剂的制备及其与类Fenton试剂协同作用净化污水性能的研究 | 第35-46页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 制备方法 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.3.1 X射线衍射图(XRD)分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 固体紫外-可见漫反射吸收图 | 第38页 |
| 3.3.3 结构分析 | 第38-39页 |
| 3.3.4 不同条件下的RHB降解活性对比 | 第39-40页 |
| 3.3.5 MoS_2@CuS复合催化剂中不同组分以及MoS_2的含量对RHB降解活性的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.6 MoS_2@CuS催化剂的稳定性以及普适性探究 | 第41页 |
| 3.3.7 MoS_2@CuS催化剂导带,价带位置计算 | 第41-42页 |
| 3.3.8 光催化与类Fenton反应协同机理的探究 | 第42-43页 |
| 3.3.9 不同气氛下的降解活性对比试验 | 第43-44页 |
| 3.3.10 ESR分析MoS_2@CuS体系中的的·O_2~-信号强弱 | 第44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 Fe@C_3N_4-OH光催化剂的制备以及利用固气Fenton反应原理氧化NO的研究 | 第46-58页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 制备方法 | 第46-47页 |
| 4.2.1 含羟基基团的C_3N_4的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.2 Fe沉积的含羟基基团的C_3N_4的制备 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 4.3.1 射线衍射图(XRD)分析 | 第47-48页 |
| 4.3.2 结构分析 | 第48-49页 |
| 4.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第49页 |
| 4.3.4 NO氧化活性评估 | 第49-50页 |
| 4.3.5 稳定性评估 | 第50-51页 |
| 4.3.6 NO体系中H_2O对稳定性的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.7 XPS分析材料表面羟基含量的变化 | 第52-53页 |
| 4.3.8 体系中H_2O_2量的检测 | 第53-54页 |
| 4.3.9 不同金属离子对固气相Fenton反应的影响 | 第54页 |
| 4.3.10 电化学性质 | 第54-55页 |
| 4.3.11 固气相Fenton反应氧化NO的机理探究 | 第55-56页 |
| 4.3.12 活性物种捕获实验 | 第56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第5章 FeOOH量子点/介孔C_3N_4光催化剂的制备以及利用光催化与表面Fenton反应之间的协同作用降解水体污染物的研究 | 第58-71页 |
| 5.1 引言 | 第58-59页 |
| 5.2 制备法 | 第59-60页 |
| 5.2.1 花球状介孔C_3N_4的制备方法 | 第59页 |
| 5.2.2 Oxygenfunctionalized介孔C_3N_4的制备方法 | 第59页 |
| 5.2.3 FeOOH量子点/介孔C_3N_4的制备方法 | 第59-60页 |
| 5.2.4 FeOOH量子点/介孔C_3N_4的制备方法 | 第60页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第60-70页 |
| 5.3.1 X射线衍射图(XRD)分析 | 第60-61页 |
| 5.3.2 结构分析 | 第61-63页 |
| 5.3.4 介孔C_3N_4表面功能化后材料形貌的变化 | 第63-64页 |
| 5.3.5 FeOOH量子点/介孔C_3N_4中不同组分的降解活性对比 | 第64-65页 |
| 5.3.6 不同条件下的降解活性对比图和以及不同FeOOH的含量对RHB的降解活性的影响 | 第65-66页 |
| 5.3.7 HA对体系活性以及稳定性的影响 | 第66-67页 |
| 5.3.8 FeOOH量子点/介孔C_3N_4催化剂的稳定性以及普适性探究 | 第67-68页 |
| 5.3.9 光催化与表面Fenton反应协同的机理的探究 | 第68-69页 |
| 5.3.10 活性物种捕获实验 | 第69-70页 |
| 5.3.11 去除H_2O_2对活性的影响 | 第70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 总结与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
