| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 β-炔酮的简介及反应现状 | 第10-21页 |
| 1.1.1 β-炔酮的6-endo-dig氧杂环化 | 第10-16页 |
| 1.1.2 β-炔酮的5-exo-dig氧杂环化 | 第16-21页 |
| 1.2 本文的创新点 | 第21-22页 |
| 2 利用银/酸协同催化的β-炔酮双环化反应合成螺缩酮衍生物 | 第22-32页 |
| 2.1 导言 | 第22-27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.2.1 螺缩酮衍生物的合成 | 第27-30页 |
| 2.2.2 可能的反应机理 | 第30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 利用Ag/Sc双金属协同催化反应选择性地合成螺缩酮和氧杂蒽衍生物 | 第32-46页 |
| 3.1 导言 | 第32-36页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.2.1 螺色烯及氧杂蒽衍生物的选择性合成 | 第36-42页 |
| 3.2.2 控制实验 | 第42-43页 |
| 3.2.3 可能的反应机理 | 第43页 |
| 3.3 本章小结 | 第43-46页 |
| 4 利用Pd催化的β-炔酮环化反应合成苯并异呋喃衍生物 | 第46-58页 |
| 4.1 导言 | 第46-51页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 4.2.1 苯并异呋喃衍生物的的合成 | 第51-54页 |
| 4.2.2 控制实验 | 第54-55页 |
| 4.2.3 可能的反应机理 | 第55-56页 |
| 4.3 本章小结 | 第56-58页 |
| 5 实验部分 | 第58-60页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第58页 |
| 5.2 化合物制备的一般步骤 | 第58-60页 |
| 5.2.1 螺缩酮衍生物3的合成通法 | 第58页 |
| 5.2.2 螺缩酮衍生物5的合成通法 | 第58-59页 |
| 5.2.3 氧杂蒽衍生物6的合成通法 | 第59页 |
| 5.2.4 螺缩酮衍生物7的合成通法 | 第59页 |
| 5.2.5 苯并异呋喃衍生物10的合成通法 | 第59-60页 |
| 6 化合物的表征 | 第60-100页 |
| 6.1 螺缩酮衍生物3的表征 | 第60-72页 |
| 6.2 螺缩酮衍生物5的表征 | 第72-78页 |
| 6.3 螺缩酮衍生物6的表征 | 第78-84页 |
| 6.4 螺缩酮衍生物7的表征 | 第84-87页 |
| 6.5 苯并异呋喃衍生物10的表征 | 第87-100页 |
| 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 作者简历 | 第114-116页 |
| 学位论文数据集 | 第116页 |
