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双氢青蒿素的体外稳定性及其时间依赖性药动学研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
符号说明第13-15页
第一章 绪论第15-25页
    1. 口服药物的吸收过程和药物代谢反应第15-17页
        1.1 口服药物的吸收过程第15-16页
        1.2 药物的代谢反应第16-17页
    2. 青蒿素类药物第17-21页
        2.1 引言第17-19页
        2.2 影响药物稳定性的因素第19页
        2.3 双氢青蒿素的稳定性研究第19-20页
        2.4 双氢青蒿素的稳定剂研究第20-21页
    3. 青蒿素类药物的自身诱导代谢研究第21-23页
        3.1 药物自身诱导代谢以及药物主要代谢酶第21-22页
        3.2 青蒿素类药物体内代谢物鉴定第22页
        3.3 青蒿素类药物的自身诱导代谢研究第22-23页
        3.4 药物代谢的性别差异第23页
    4. 课题设计第23-25页
第二章 双氢青蒿素的体外稳定性研究第25-46页
    1. 实验部分第25-29页
        1.1 试剂与仪器第25-26页
        1.2 实验动物第26页
        1.3 DHA体外孵育条件第26-27页
        1.4 孵育体系第27-28页
        1.5 仪器条件第28-29页
        1.6 方法学验证第29页
        1.7 数据分析第29页
    2. 结果与讨论第29-45页
        2.1 LC-UV及LC-MS分析第30页
        2.2 DHA稳定性影响因素第30-31页
        2.3 DHA在有机溶剂中的稳定性及其构型转化第31-32页
        2.4 HPLC-UV法考察DHA在不同环境及不同温度下的稳定性第32-36页
        2.5 HPLC-MS法考察DHA在血浆、溶血血浆和全血中的稳定性第36-38页
        2.6 DHA在溶血血浆及全血中的降解产物鉴定第38-43页
        2.7 DHA稳定剂研究第43-45页
    3. 小结第45-46页
第三章 双氢青蒿素及青蒿琥酯在大鼠体内的时间依赖性药动学研究第46-74页
    1. 实验部分第46-55页
        1.1 试剂与仪器第46-47页
        1.2 双氢青蒿素主要Ⅱ相代谢产物合成第47-51页
        1.3 动物实验第51-52页
        1.4 溶液配制第52页
        1.5 仪器条件第52-53页
        1.6 血浆样品处理第53-54页
        1.7 方法学验证第54-55页
        1.8 大鼠血浆样品分析第55页
    2. 结果与讨论第55-73页
        2.1 采用高分辨率质谱法对代谢产物进行鉴定第55-57页
        2.2 LC-MS条件优化第57-58页
        2.3 方法建立第58-59页
        2.4 双氢青蒿素大鼠体内动力学研究第59-67页
        2.5 青蒿琥酯大鼠体内动力学研究第67-73页
    3. 小结第73-74页
参考文献第74-82页
致谢第82-83页
硕士期间发表的文章第83-84页
附图第84-93页
学位论文评阅及答辩情况表第93页

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