| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 桥环烯烃制备及应用的文献综述 | 第8-38页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 通过Diels-Alder反应制备桥环烯烃类化合物 | 第9-16页 |
| 1.2.1 路易斯酸催化的Diels-Alder反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 路易斯碱催化的Diels-Alder反应 | 第10-12页 |
| 1.2.3 过渡金属催化Diels-Alder反应 | 第12-16页 |
| 1.3 通过有机锂制备桥环烯烃类化合物 | 第16-19页 |
| 1.3.1 通过锂氢交换制备桥环烯烃类化合物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 通过锂卤交换制备桥环烯烃类化合物 | 第17-19页 |
| 1.4 通过过渡金属催化制备桥环烯烃类化合物 | 第19-26页 |
| 1.4.1 过渡金属催化的桥环烯烃的氰基化反应 | 第19-21页 |
| 1.4.2 过渡金属催化的桥环烯烃的酰化反应 | 第21-22页 |
| 1.4.3 过渡金属催化的桥环烯烃的硼化反应 | 第22-24页 |
| 1.4.4 过渡金属催化的桥环烯烃的胺化反应 | 第24-25页 |
| 1.4.5 过渡金属催化的桥环烯烃的芳基化反应 | 第25-26页 |
| 1.5 桥环烯烃作为添加物在过渡金属催化中的应用 | 第26-32页 |
| 1.5.1 作为连接桥介导C-H活化 | 第26-29页 |
| 1.5.2 作为配体参与不对称C-H活化 | 第29-32页 |
| 1.6 作为单体参与开环易位聚合反应 | 第32-38页 |
| 1.6.1 Schrock型催化剂催化的ROMP | 第33-34页 |
| 1.6.2 Grubbs-型催化剂催化的ROMP | 第34-35页 |
| 1.6.3 Ziegler型钒催化剂催化的ROMP | 第35-36页 |
| 1.6.4 无金属催化的ROMP | 第36-38页 |
| 第2章 KO~tBu催化的PMDTA锂化及桥环烯烃在温和条件下的直接官能团化 | 第38-50页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-41页 |
| 2.2 课题设计 | 第41页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第41-48页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第41-44页 |
| 2.3.2 亲电试剂类底物的拓展 | 第44-46页 |
| 2.3.3 芳基卤化物底物拓展 | 第46页 |
| 2.3.4 一步合成降冰片烯酸甲酯 | 第46-47页 |
| 2.3.5 降冰片烯的手性合成尝试 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第3章 手性桥环二烯烃的合成方法的探索 | 第50-58页 |
| 3.1 研究背景 | 第50-51页 |
| 3.2 课题设计 | 第51-52页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第52-55页 |
| 3.3.2 未来计划 | 第55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-58页 |
| 第4章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 第5章 实验部分 | 第60-82页 |
| 5.1 实验药品和仪器 | 第60页 |
| 5.2 有机锂试剂的核磁数据研究 | 第60-68页 |
| 5.2.1 ~nBuLi+TMEDA的核磁数据 | 第60-61页 |
| 5.2.2 PMDTALi的制备及核磁数据研究 | 第61-66页 |
| 5.2.3 苯并降冰片烯锂的氢谱数据 | 第66-68页 |
| 5.2.4 PMDTA-Sn(CH_3)_3的制备 | 第68页 |
| 5.3 原料制备 | 第68-69页 |
| 5.3.1 苯并降冰片烯的制备 | 第68-69页 |
| 5.3.2 一溴碗烯的制备 | 第69页 |
| 5.4 降冰片烯衍生物的制备 | 第69-79页 |
| 5.4.1 制备流程A | 第69-76页 |
| 5.4.2 制备流程B | 第76-79页 |
| 5.5 手性制备的尝试 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H&~(13)C-NMR谱图 | 第90-110页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
