| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 手性与手性化合物 | 第9-11页 |
| 1.2 光学纯手性化合物的获取 | 第11-12页 |
| 1.3 烯烃的不对称环氧化反应 | 第12-19页 |
| 1.3.1 Sharpless环氧化反应 | 第13-14页 |
| 1.3.2 非官能化烯烃的不对称环氧化反应 | 第14-19页 |
| 1.4 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-赤藓-2,3-二酮吡喃糖 | 第19-24页 |
| 1.4.1 D-Epoxone的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.4.2 D-Epoxone作为催化剂的优势 | 第20页 |
| 1.4.3 D-Epoxone参与反应的条件 | 第20-21页 |
| 1.4.4 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-赤藓-2,3-二酮吡喃糖的应用 | 第21-24页 |
| 1.5 微胶囊简介 | 第24-26页 |
| 1.5.1 微胶囊定义 | 第24页 |
| 1.5.2 微胶囊作用 | 第24页 |
| 1.5.3 微胶囊的制备 | 第24-25页 |
| 1.5.4 微胶囊金属催化剂 | 第25-26页 |
| 1.6 本论文的研究背景及思路 | 第26-27页 |
| 第2章 实验方案设计 | 第27-29页 |
| 第3章 实验部分 | 第29-45页 |
| 3.1 实验条件 | 第29-31页 |
| 3.1.1 实验用试剂及仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.2 分析方法 | 第30-31页 |
| 3.2 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-果糖的制备反应条件筛选 | 第31-34页 |
| 3.2.1 反应时间和温度优化 | 第31-32页 |
| 3.2.2 催化剂的用量以及溶剂的用量 | 第32-33页 |
| 3.2.3 吸水剂参与下的反应 | 第33-34页 |
| 3.3 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-赤藓-2,3-二酮吡喃糖的制备 | 第34-36页 |
| 3.3.1 PCC和PDC的制备 | 第34-35页 |
| 3.3.2 使用PCC和PDC参加氧化反应的实验过程 | 第35-36页 |
| 3.4 RuCl_3/NaIO_4系列氧化剂参与的氧化反应 | 第36-39页 |
| 3.4.1 用RuCl_3/NaIO_4做氧化剂 | 第37页 |
| 3.4.2 负载RuCl_3聚脲树脂微胶囊催化剂的制备 | 第37-38页 |
| 3.4.3 RuCl_3微胶囊/NaIO_4做氧化剂的氧化反应 | 第38-39页 |
| 3.5 实验室最优化条件下制备D-Epoxone | 第39-40页 |
| 3.5.1 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-果糖的制备 | 第39-40页 |
| 3.5.2 用三氯化钌-高碘酸钠作为氧化剂制备D-Epoxone | 第40页 |
| 3.6 2,3:4,5-O-二异丙基-β-D-果糖的制备 | 第40页 |
| 3.7 公斤级制备实验 | 第40-45页 |
| 3.7.1 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-果糖的制备 | 第40-42页 |
| 3.7.2 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-赤藓-2,3-二酮吡喃糖的制备 | 第42-45页 |
| 第4章 实验结果讨论 | 第45-55页 |
| 4.1 1,2;4,5-O-二异丙基-β-D-果糖制备条件的讨论 | 第45-49页 |
| 4.1.1 室温下（20℃）反应和冰浴(0℃)反应比较讨论 | 第46页 |
| 4.1.2 冰浴下反应 | 第46-47页 |
| 4.1.3 吸水剂参与反应的讨论 | 第47-48页 |
| 4.1.4 最优化的方法的讨论 | 第48-49页 |
| 4.2 1,2:4,5-O-二异丙基-β-D-赤藓-2,3-二酮吡喃糖的讨论 | 第49-55页 |
| 4.2.1 氧化剂或催化剂制备过程的讨论 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验用氧化剂的讨论 | 第50-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 | 第67-79页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
