| 内容提要 | 第4-6页 |
| 引言 | 第6-9页 |
| 一、药用辅料监管相关概念及理论基础 | 第9-15页 |
| (一) 药用辅料的概念 | 第9-11页 |
| (二) 药用辅料监管体制的概念 | 第11-13页 |
| (三) 药用辅料监管的法学理论基础 | 第13-15页 |
| 二、我国药用辅料监管体制现状分析及存在的问题 | 第15-24页 |
| (一) 我国药用辅料监管体制的历史沿革 | 第15-18页 |
| (二) 我国药用辅料监管体制存在的问题 | 第18-24页 |
| 三、国外药用辅料监管的现状及给我国的启示 | 第24-27页 |
| (一) 美国的药用辅料监管现状及带给我国的启示 | 第24-25页 |
| (二) 日本药用辅料监管模式给我国的启示 | 第25-27页 |
| 四、完善我国药用辅料监管体制的建议 | 第27-35页 |
| (一) 完善药用辅料监管执法依据 | 第27-29页 |
| (二) 完善药用辅料行政执法原则 | 第29-31页 |
| (三) 完善药用辅料部门监管模式 | 第31-32页 |
| (四) 完善社会监管模式 | 第32-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 论文摘要 | 第39-40页 |
| Abstract | 第40-41页 |
| 后记 | 第42页 |