| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 有机光电材料概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 有机电致发光材料 | 第9-10页 |
| 1.1.2 有机光电转换材料 | 第10-11页 |
| 1.1.3 有机电导材料 | 第11-12页 |
| 1.2 含噻咯环多并苯衍生物的合成及表征研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 噻咯结构的特点和功能 | 第12-13页 |
| 1.2.2 多环苯并噻咯分子的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.3 噻咯类衍生物的应用研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.4 噻咯衍生物的表征方法 | 第17-18页 |
| 1.3 茂锆诱导环加成扩环的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 Gaussian计算理论基础 | 第20-23页 |
| 1.4.1 量子化学及薛定谔方程 | 第20-22页 |
| 1.4.2 密度泛函理论及其应用 | 第22-23页 |
| 1.5 本文研究背景、内容及主要意义 | 第23-25页 |
| 第2章 苯蒽并噻咯分子的设计、合成研究 | 第25-43页 |
| 2.1 实验部分 | 第26-39页 |
| 2.1.1 实验试剂、仪器及实验技术 | 第26-30页 |
| 2.1.2 实验过程及结果 | 第30-39页 |
| 2.2 结果分析与讨论 | 第39-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 苯蒽并噻咯衍生物的表征与性能测试 | 第43-55页 |
| 3.1 实验部分 | 第43-54页 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 | 第43-44页 |
| 3.1.2 光学性能研究 | 第44-47页 |
| 3.1.2.1 实验过程 | 第44-45页 |
| 3.1.2.2 实验结果与讨论 | 第45-47页 |
| 3.1.3 电化学性能研究 | 第47-51页 |
| 3.1.3.1 实验过程 | 第48-50页 |
| 3.1.3.2 实验结果与讨论 | 第50-51页 |
| 3.1.4 热稳定性研究 | 第51-54页 |
| 3.1.4.1 TGA研究 | 第52-53页 |
| 3.1.4.2 DSC研究 | 第53-54页 |
| 3.2 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 苯蒽并噻咯衍生物及类似物的结构和性能研究 | 第55-71页 |
| 4.1 计算所用理论方法 | 第55-56页 |
| 4.2 苯蒽并噻咯衍生物及其类似取代基并五苯的结构和性能研究 | 第56-66页 |
| 4.2.1 分子的基态几何构型 | 第57-58页 |
| 4.2.2 前线分子轨道 | 第58-61页 |
| 4.2.3 电离能、电子亲和能和重组能 | 第61-64页 |
| 4.2.4 紫外-可见吸收光谱和荧光光谱 | 第64-66页 |
| 4.3 共轭分子的拓展研究 | 第66-69页 |
| 4.3.1 分子的基态几何构型 | 第66-67页 |
| 4.3.2 前线分子轨道 | 第67-69页 |
| 4.3.3 电离能、电子亲和能和重组能 | 第69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第5章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 5.1 结论 | 第71-72页 |
| 5.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-87页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |