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反相细乳液聚合及其在纳米复合材料制备中的应用

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第8-10页
第二章 文献综述第10-26页
    2.1 正相细乳液聚合和反相细乳液聚合第10-19页
        2.1.1 正相细乳液聚合第10-14页
            2.1.1.1 正相细乳液的制备第10-13页
            2.1.1.2 正相细乳液聚合第13-14页
        2.1.2 分散体系失稳降解动力学与细乳液的稳定性稳定机理第14-16页
            2.1.2.1 分散体系的失稳降解动力学第14-16页
            2.1.2.2 细乳液的稳定性稳定机理第16页
        2.1.3 反相细乳液聚合第16-19页
    2.2 聚合物基纳米复合材料的制备第19-24页
        2.2.1 制备方法第19-24页
            2.2.1.1 共混法第19-21页
            2.2.1.2 诱捕法第21页
            2.2.1.3 原位合成法第21-22页
            2.2.1.4 溶胶-凝胶法第22-23页
            2.2.1.5 自组装法第23页
            2.2.1.6 包埋法第23-24页
        2.2.2 反相细乳液聚合技术在聚合物基纳米复合粒子中的应用第24页
    2.3 课题的提出第24-26页
第三章 丙烯酰胺的反相细乳液聚合第26-46页
    3.1 引言第26-27页
    3.2 实验部分第27-30页
        3.2.1 试验原料与仪器第27页
        3.2.2 试验步骤第27-28页
            3.2.2.1 反相细乳液的制备第27-28页
            3.2.2.2 反相细乳液聚合第28页
        3.2.3 性能测试和结果表征第28-30页
            3.2.3.1 动态光散射(DLS)表征第28页
            3.2.3.2 转化率的测定第28页
            3.2.3.3 细乳液珠滴数的估算第28-29页
            3.2.3.4 乳胶粒数的估算第29页
            3.2.3.5 Span 80 的分配系数和溶解浓度第29-30页
    3.3 结果讨论第30-45页
        3.3.1 反相细乳液的影响因素第30-37页
            3.3.1.1 超声功率和时间的影响第30-32页
            3.3.1.2 助稳定剂的影响第32-33页
            3.3.1.3 乳化剂浓度的影响第33-35页
            3.3.1.4 油水相比的影响第35-36页
            3.3.1.5 不同AM 浓度的影响第36-37页
        3.3.2 乳胶粒尺寸的影响因素第37-44页
            3.3.2.1 搅拌速率对乳胶粒的影响第37-39页
            3.3.2.2 助稳定剂的影响第39-40页
            3.3.2.3 乳化剂浓度的影响第40-41页
            3.3.2.4 油水相比的影响第41-42页
            3.3.2.5 不同AM 浓度的影响第42-43页
            3.3.2.6 引发剂浓度对乳胶粒粒径的影响第43-44页
        3.3.3 反相细乳液聚合动力学第44-45页
    3.4 本章小结第45-46页
第四章 聚合物基磁性纳米复合材料的制备第46-66页
    4.1 引言第46页
    4.2 实验部分第46-51页
        4.2.1 药品原料与仪器第46-47页
        4.2.2 实验过程第47-49页
            4.2.2.1 PNaAA@ Fe_30_4/Si0_2 复合材料的制备第48-49页
            4.2.2.2 Fe_30_4/PAM@ CdS 纳米复合材料的制备第49页
        4.2.3 测试与表征第49-51页
            4.2.3.1 动态光散射(DLS)表征第49-50页
            4.2.3.2 X 射线衍射(XRD)第50页
            4.2.3.3 红外光谱表征(FTIR)第50页
            4.2.3.4 透射电镜(TEM)第50页
            4.2.3.5 热失重分析(TGA)第50页
            4.2.3.6 磁性能测试(PPMS)第50-51页
    4.3 结果与讨论第51-65页
        4.3.1 PNaAA@ Fe_30_4/Si0_2 复合材料的制备第51-56页
            4.3.1.1 XRD 分析第51-52页
            4.3.1.2 IR 分析第52-53页
            4.3.1.3 TEM 照片第53-55页
            4.3.1.4 TGA 测试第55-56页
            4.3.1.5 磁性能测试第56页
        4.3.2 反相细乳液法原位生成Fe_30_4 纳米粒子的探讨第56-64页
        4.3.3 双反相细乳液法制备Fe_30_4/PAM@ CdS 复合材料的制备第64-65页
    4.4 本章小结第65-66页
第五章 结论第66-67页
参考文献第67-73页
致谢第73页

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