| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 主要符号对照表及简称 | 第5-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 组织工程概述 | 第8-10页 |
| 1.2 聚羟基脂肪酸酯（PHA）的概述 | 第10-11页 |
| 1.3 PHA 在组织工程中的应用 | 第11页 |
| 1.4 PHA 的表面修饰方法 | 第11-13页 |
| 1.5 PHBV 和PHBHHx 的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.6 PHA 颗粒结合蛋白（PhaP,Phasin） | 第14-16页 |
| 1.7 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)三肽序列在组织工程中的应用 | 第16-17页 |
| 1.8 本论文的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第19-35页 |
| 2.1 实验材料和常用设备 | 第19-24页 |
| 2.1.1 菌种，质粒和细胞株 | 第19页 |
| 2.1.2 分子生物学常用的工具酶 | 第19-20页 |
| 2.1.3 常用试剂盒 | 第20页 |
| 2.1.4 基本实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.5 分子量标准物 | 第22页 |
| 2.1.6 聚合酶链式反应（PCR）用试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.7 仪器和设备 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-35页 |
| 2.2.1 菌种保存方法 | 第24页 |
| 2.2.2 分子生物学操作中常用溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.3 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第25-26页 |
| 2.2.4 细胞生物学中常用溶液的配制 | 第26-27页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第27页 |
| 2.2.6 材料成膜 | 第27页 |
| 2.2.7 膜接触角检测 | 第27页 |
| 2.2.8 重组质粒的构建 | 第27-30页 |
| 2.2.9 融合蛋白的表达，纯化和SDS-PAGE 检测 | 第30-31页 |
| 2.2.10 蛋白质含量的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.11 含 PhaP 蛋白和疏水材料的相互作用检测 | 第32页 |
| 2.2.12 细胞接种 | 第32-35页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第35-47页 |
| 3.1 质粒pPhaP-RGD 的构建结果 | 第35-37页 |
| 3.2 质粒pPhaP 的构建结果 | 第37-38页 |
| 3.3 PhaP-RGD 和PhaP 融合蛋白表达 | 第38-41页 |
| 3.3.1 pPhaP-RGD 和pPhaP 质粒转化E. coli BL21（DE3） | 第38-40页 |
| 3.3.2 E.coli BL21 (DE3) pPhaP-RGD 和pPhaP 重组菌诱导表达和纯化 | 第40-41页 |
| 3.4 PI-eGFP 和疏水材料的相互作用检测 | 第41页 |
| 3.5 接触角研究 | 第41-42页 |
| 3.6 融合蛋白对成纤维细胞黏附的影响 | 第42-45页 |
| 3.7 细胞增殖实验 | 第45-47页 |
| 第4章 讨论 | 第47-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 发表论文情况 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
