| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 前言 | 第7-22页 |
| 1.1 组织工程 | 第7-13页 |
| 1.1.1 组织工程概念、发展历史及意义 | 第7-8页 |
| 1.1.2 组织工程的基本原理和内容 | 第8-11页 |
| 1.1.3 组织工程所面临的挑战 | 第11-13页 |
| 1.2 可注射型支架 | 第13-17页 |
| 1.2.1 三维支架 | 第13页 |
| 1.2.2 三维支架的制备 | 第13-14页 |
| 1.2.3 可注射性支架 | 第14-16页 |
| 1.2.4 可注射性细胞微载体的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3 聚羟基脂肪酸酯 | 第17-20页 |
| 1.3.1 概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 PHA的物理化学性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3 PHA在组织工程方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 选题的目的及其意义 | 第20-22页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 基本实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 常用溶液 | 第23页 |
| 2.1.3 常用仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2 PHA多孔微球支架的制备和特征检测 | 第24-28页 |
| 2.2.1 PHA多孔微球支架的制备 | 第24-26页 |
| 2.2.2 PHA多孔微球支架截面的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 PHA多孔微球支架的粒径的测定 | 第27页 |
| 2.2.4 PHA多孔微球支架的表面孔径的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 PHA多孔微球支架的内部结构孔径的测定 | 第28页 |
| 2.2.6 PHA 多孔微球支架吸水率的测定 | 第28页 |
| 2.3 PHA多孔微球支架作为细胞支架的研究 | 第28-32页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第28-29页 |
| 2.3.2 PHA多孔微球支架的灭菌和细胞接种前预处理 | 第29页 |
| 2.3.3 细胞接种 | 第29-30页 |
| 2.3.4 激光共聚焦观察PHA多孔微球支架上的细胞 | 第30页 |
| 2.3.5 扫描电镜观察PHA多孔微球支架上的细胞 | 第30-32页 |
| 第三章 微球支架的制备 | 第32-56页 |
| 3.1 四种PHA材料制备的微球支架形态的比较 | 第32-33页 |
| 3.2 有机溶剂对PHA微球支架形态的影响 | 第33-35页 |
| 3.3 内水相碳酸氢铵浓度对PHA微球支架形态和吸水率的影响 | 第35-39页 |
| 3.4 外水相PVA浓度对PHA微球支架形态和吸水率的影响 | 第39-42页 |
| 3.5 油相PHA浓度对PHA微球支架形态和吸水率的影响 | 第42-44页 |
| 3.6 （W1/O）比例对PHA微球支架形态和吸水率的影响 | 第44-46页 |
| 3.7 初乳的匀浆速度对PHA微球支架形态和吸水率的影响 | 第46-49页 |
| 3.8 温度对PHA微球支架形态和吸水率的影响 | 第49-53页 |
| 3.9 讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 多孔微球支架作为细胞载体 | 第56-65页 |
| 4.1 L929 和NIH/3T3 成纤维细胞的观察 | 第56-57页 |
| 4.2 PHBHHx微球支架上细胞生长状态的激光共聚焦观察 | 第57-60页 |
| 4.3 PHBHHx微球支架上细胞生长状态的扫描电镜观察 | 第60-63页 |
| 4.4 讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 结语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历及在学期间发表论文与研究成果 | 第76页 |
