| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 组织培养的理论基础及发展简史 | 第11页 |
| 1.2 组织培养研究概况 | 第11-16页 |
| 1.2.1 不同培养基选择 | 第12页 |
| 1.2.2 不同外植体类型对愈伤组织形成的影响 | 第12-13页 |
| 1.2.3 不同基因型选择 | 第13页 |
| 1.2.4 不同消毒方式选择 | 第13-14页 |
| 1.2.5 外源激素的选择 | 第14-16页 |
| 1.3 组织培养的应用及意义 | 第16-18页 |
| 1.3.1 无性快繁 | 第16页 |
| 1.3.2 种质超低温保存和低温保存 | 第16-17页 |
| 1.3.3 遗传转化 | 第17-18页 |
| 1.3.4 体细胞变异筛选 | 第18页 |
| 1.4 扁穗牛鞭草概述 | 第18-19页 |
| 1.4.1 扁穗牛鞭草的产地及分布 | 第18-19页 |
| 1.4.2 扁穗牛鞭草的生物学特性 | 第19页 |
| 1.4.3 扁穗牛鞭草的经济价值 | 第19页 |
| 2 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 3 试验材料与方法 | 第20-28页 |
| 3.1 供试材料 | 第20页 |
| 3.2 试验设计和方法 | 第20-27页 |
| 3.2.1 试验设计 | 第20-21页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第21-27页 |
| 3.3 观察和统计方法 | 第27页 |
| 3.4 数据处理与分析 | 第27-28页 |
| 3.4.1 数据处理 | 第27-28页 |
| 3.4.2 数据分析 | 第28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-45页 |
| 4.1 幼叶、幼茎组织培养及再生体系建立 | 第28-35页 |
| 4.1.1 不同消毒方式对外植体的影响 | 第28-29页 |
| 4.1.2 不同取材时间对污染率的影响 | 第29页 |
| 4.1.3 愈伤组织启动培养 | 第29-32页 |
| 4.1.4 不同处理方式对愈伤组织褐化的影响 | 第32-35页 |
| 4.2 愈伤组织继代增殖培养 | 第35-36页 |
| 4.3 扁穗牛鞭草愈伤组织不定芽的分化与增殖 | 第36-38页 |
| 4.3.1 愈伤组织不定芽分化 | 第36-37页 |
| 4.3.2 再生苗增殖 | 第37-38页 |
| 4.4 再生苗的生根、炼苗和移栽 | 第38-40页 |
| 4.4.1 不同NAA浓度对再生苗生根的影响 | 第38-39页 |
| 4.4.2 不同的炼苗天数对再生苗成活率的影响 | 第39页 |
| 4.4.3 不同栽培基质对再生苗的影响 | 第39-40页 |
| 4.5 幼穗组织培养及再生体系的建立 | 第40-45页 |
| 4.5.1 愈伤组织启动培养 | 第40-43页 |
| 4.5.2 不同2,4-D浓度对愈伤组织继代培养的影响 | 第43-44页 |
| 4.5.3 不同2.4-D浓度继代培养后对愈伤组织分化的影响 | 第44页 |
| 4.5.4 不同2.4-D浓度对再生苗的生根的影响 | 第44-45页 |
| 4.5.5 炼苗移栽 | 第45页 |
| 5 讨论与结论 | 第45-49页 |
| 5.1 讨论 | 第45-47页 |
| 5.1.1 胚性愈伤组织 | 第45-46页 |
| 5.1.2 启动培养过程中外植体长不定根问题 | 第46页 |
| 5.1.3 启动培养过程中的2,4-D浓度问题 | 第46页 |
| 5.1.4 愈伤组织褐变 | 第46-47页 |
| 5.1.5 一步成苗现象 | 第47页 |
| 5.2 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附图说明 | 第53-54页 |
| Figure Legends | 第54-55页 |
| 附图 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第60-61页 |
| 攻读学位期参加的科研项目 | 第61页 |
