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多西紫杉醇核酸适配体的高效筛选及其特性的初步考察

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
本文所用英文缩略词表第10-11页
第1章 绪论第11-26页
    1.1 小分子核酸适配体筛选技术的进展第11-16页
        1.1.1 固定目标物法第13-14页
        1.1.2 固定文库法第14-15页
        1.1.3 免固定法第15-16页
    1.2 小分子核酸适配体筛选的典型实例第16-20页
        1.2.1 茶碱第18页
        1.2.2 四环素类抗生素第18-19页
        1.2.3 赭曲霉素A第19页
        1.2.4 多氯联苯第19-20页
        1.2.5 三磷酸腺苷第20页
        1.2.6 三硝基甲苯第20页
    1.3 基于核酸适配体的小分子检测体系第20-24页
    1.4 本文拟开展的工作第24-26页
第2章 基于微流控SELEX技术筛选多西紫杉醇的核酸适配体第26-37页
    2.1 前言第26页
    2.2 实验部分第26-32页
        2.2.1 试剂和仪器第26-28页
        2.2.2 芯片的设计和制作第28-29页
        2.2.3 微流控SELEX平台的建立第29-32页
    2.3 结果与讨论第32-36页
        2.3.1 筛选流程第32-33页
        2.3.2 芯片表面DNA文库修饰密度考察第33页
        2.3.3 PCR条件的优化第33-35页
        2.3.4 筛选效率的监测第35-36页
        2.3.5 序列比对分析第36页
    2.4 小结第36-37页
第3章 核酸适配体特性的初步考察第37-54页
    3.1 前言第37页
    3.2 实验部分第37-42页
        3.2.1 仪器和试剂第37-39页
        3.2.2 序列亲和力和特异性的测定第39-40页
        3.2.3 核酸适配体对多西紫杉醇的增溶效果考察第40-41页
        3.2.4 多西紫杉醇与DOC6-5复合物稳定性考察第41页
        3.2.5 A549细胞的传代培养第41页
        3.2.6 MTT法考察多西紫杉醇与DOC6-5复合物的细胞毒性第41-42页
        3.2.7 PI染色法验证多西紫杉醇与DOC6-5复合物的细胞毒性第42页
    3.3 结果与讨论第42-53页
        3.3.1 序列亲和力和特异性的测量结果第42-47页
        3.3.2 核酸适配体对多西紫杉醇的增溶效果考察第47-48页
        3.3.3 多西紫杉醇-DOC6-5复合物稳定性考察第48-49页
        3.3.4 MTT法考察细胞毒性结果分析第49-52页
        3.3.5 PI染色法验证细胞毒性结果分析第52-53页
    3.4 小结第53-54页
结论第54-55页
参考文献第55-65页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第65-66页
致谢第66-67页

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