| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 文献综述 | 第13-27页 |
| 1. 日本乙型脑炎病毒研究进展 | 第13-15页 |
| ·日本乙型脑炎病毒基因组结构 | 第13-14页 |
| ·日本乙型脑炎病毒的主要蛋白 | 第14-15页 |
| 2. 病毒入侵细胞内吞途径的研究进展 | 第15-18页 |
| ·病毒入侵细胞的内吞途径 | 第16-17页 |
| ·病毒入侵细胞内吞途径的研究方法 | 第17-18页 |
| 3. 实时荧光定量PCR检测方法研究进展 | 第18-26页 |
| ·实时荧光定量PCR的基本原理 | 第18-19页 |
| ·荧光定量PCR的判定方法 | 第19页 |
| ·荧光定量PCR主要分类 | 第19-22页 |
| ·荧光定量PCR主要定量方法 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR标准品 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第24-25页 |
| ·荧光定量PCR的应用前景 | 第25-26页 |
| 研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 实验研究 | 第27-54页 |
| 第一章 Real-time RT-PCR检测日本乙型脑炎病毒方法的建立 | 第27-45页 |
| 1. 实验材料 | 第27-29页 |
| ·菌株与毒株 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·试剂配制 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-36页 |
| ·乙型脑炎病毒增殖 | 第29页 |
| ·JEV标准品的制备 | 第29-34页 |
| ·标准品浓度的计算 | 第34页 |
| ·Real-time RT-PCR方法的建立与条件优化 | 第34-35页 |
| ·特异性实验 | 第35页 |
| ·灵敏性实验 | 第35页 |
| ·重复性实验 | 第35-36页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36页 |
| 3. 结果 | 第36-43页 |
| ·JEV病毒E基因的扩增 | 第36页 |
| ·JEV E基因的克隆与鉴定 | 第36-37页 |
| ·标准品浓度的计算 | 第37-38页 |
| ·反应条件的优化 | 第38-40页 |
| ·特异性实验 | 第40页 |
| ·灵敏性实验 | 第40-41页 |
| ·重复性实验 | 第41-42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-45页 |
| ·日本乙型脑炎病毒的检测方法 | 第43-44页 |
| ·Real-time RT-PCR检测JEV方法的建立 | 第44-45页 |
| 第二章 日本乙型脑炎病毒内吞途径的初步研究 | 第45-54页 |
| 1. 实验材料 | 第45-46页 |
| ·细胞与毒株 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·试剂配制 | 第45-46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| 2. 实验方法 | 第46-49页 |
| ·药物工作浓度的测定 | 第46-47页 |
| ·乙脑病毒入侵BHK-21细胞内吞途径分析 | 第47-49页 |
| 3. 结果 | 第49-52页 |
| ·药物工作浓度测定 | 第49-50页 |
| ·乙脑病毒内吞途径分析 | 第50-52页 |
| 4. 讨论 | 第52-54页 |
| ·药物对细胞毒性检测方法的研究 | 第52-53页 |
| ·药物处理在病毒内吞途径研究中的应用 | 第53页 |
| ·日本乙型脑炎病毒内吞途径的研究 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
